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本報訊 臨床前期試驗和早期臨床研究肯定了表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑和血管內皮生長因子(VEGF)抑制劑聯(lián)用對晚期結直腸癌的效果。然而,不久前美國公布的一項Ⅲ期臨床試驗CAIRO2研究顯示,在VEGR抗體貝伐單抗(bevacizumab)加化療基礎上加用EGFR抗體西妥昔單抗(cetuximab)并沒有這種效用,患者生存期反而顯著下降。
CAIRO2研究招募了755名未治療的晚期結直腸癌患者,隨機接受3周一療程的治療。前兩周接受卡培他濱(capecitabine)1000毫克/平方米體表面積,兩次/天;第1天還接受奧沙利鉑(oxaliplatin)130毫克/平方米體表面積和貝伐單抗7.5毫克/千克,聯(lián)用或不聯(lián)用每周一次的西妥昔單抗,起始劑量為400毫克/平方米體表面積,以后為250毫克/平方米體表面積。
經過隨訪(中位時間14.7個月)發(fā)現(xiàn),貝伐單抗加西妥昔單抗治療組比貝伐單抗組的中位無進展生存期顯著下降(分別為9.8和10.7個月)。貝伐單抗加西妥昔單抗后在應答率、中位總體生存期和60天死亡率上沒有優(yōu)勢。但除了西妥昔單抗導致的皮膚反應外,兩組間的毒性反應率總體上相似。(黃曉燕 譯)
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本報訊 臨床前期試驗和早期臨床研究肯定了表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑和血管內皮生長因子(VEGF)抑制劑聯(lián)用對晚期結直腸癌的效果。然而,不久前美國公布的一項Ⅲ期臨床試驗CAIRO2研究顯示,在VEGR抗體貝伐單抗(bevacizumab)加化療基礎上加用EGFR抗體西妥昔單抗(cetuximab)并沒有這種效用,患者生存期反而顯著下降。
CAIRO2研究招募了755名未治療的晚期結直腸癌患者,隨機接受3周一療程的治療。前兩周接受卡培他濱(capecitabine)1000毫克/平方米體表面積,兩次/天;第1天還接受奧沙利鉑(oxaliplatin)130毫克/平方米體表面積和貝伐單抗7.5毫克/千克,聯(lián)用或不聯(lián)用每周一次的西妥昔單抗,起始劑量為400毫克/平方米體表面積,以后為250毫克/平方米體表面積。
經過隨訪(中位時間14.7個月)發(fā)現(xiàn),貝伐單抗加西妥昔單抗治療組比貝伐單抗組的中位無進展生存期顯著下降(分別為9.8和10.7個月)。貝伐單抗加西妥昔單抗后在應答率、中位總體生存期和60天死亡率上沒有優(yōu)勢。但除了西妥昔單抗導致的皮膚反應外,兩組間的毒性反應率總體上相似。(黃曉燕 譯)