查古籍
在日前召開的“現(xiàn)代中藥新藥研發(fā)中心研討會(huì)”上,中國(guó)工程院院士王永炎表示,現(xiàn)代中藥新藥研發(fā)一定要在突出中醫(yī)特色上下工夫,現(xiàn)代中藥新藥研發(fā)中心應(yīng)該規(guī)格高、規(guī)模小、特色濃。
盡管現(xiàn)代中藥研發(fā)進(jìn)行了十幾年,國(guó)家科技部也一直在大力扶持,但到目前為止,我國(guó)尚未有一個(gè)真正意義上的能夠進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的中藥產(chǎn)品。王永炎認(rèn)為,目前我國(guó)現(xiàn)代中藥研發(fā)的技術(shù)含量不高,針對(duì)性不強(qiáng),未能突出中醫(yī)特色。
王永炎指出,以往中藥研發(fā)中,特別是日本學(xué)者,都著力于研究漢代《傷寒論》、《金匱要略》中的經(jīng)典方劑,而對(duì)宋代《和劑局方》研究較少。王永炎認(rèn)為,宋代是我國(guó)歷史上藥事制度最為健全的時(shí)期。四物湯、逍遙散等名方就出自其中。因此,應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)《和劑局方》中的經(jīng)典方劑的研究。此外,組分配伍研究是近年來現(xiàn)代中藥研究的重點(diǎn),其特點(diǎn)就是組分明確、質(zhì)量可控,既能體現(xiàn)中醫(yī)藥特色,又易為國(guó)際社會(huì)所接受。因此,中藥新藥研究過程中,加強(qiáng)組分配伍的研究必不可少。王永炎還建議,構(gòu)建中藥新藥研發(fā)平臺(tái)時(shí),在嚴(yán)格遵循GAP、GLP、GCP、GMP、GSP等規(guī)范的同時(shí),也應(yīng)重點(diǎn)考慮環(huán)境生態(tài)監(jiān)測(cè)(EPA),只有這樣,才能有效保護(hù)中藥資源,提升現(xiàn)代中藥的技術(shù)品質(zhì)。
無論是中醫(yī)藥科研單位還是中藥生產(chǎn)企業(yè),目前在新藥研發(fā)過程中都遇到了瓶頸問題。中醫(yī)藥科研單位欠缺市場(chǎng)運(yùn)作能力、缺乏建設(shè)資金、運(yùn)營(yíng)機(jī)制亟待創(chuàng)新;而中藥生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)代中藥研發(fā)能力有待加強(qiáng),且缺乏國(guó)際認(rèn)證的產(chǎn)品。王永炎建議,依托中醫(yī)藥科研院所的“一庫(kù)四平臺(tái)”(藥物信息數(shù)據(jù)庫(kù)、化學(xué)提取分離與分析平臺(tái)、制劑技術(shù)平臺(tái)、藥效篩選與評(píng)價(jià)平臺(tái)、安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)),與企業(yè)形成相互聯(lián)系、相互配套、優(yōu)化集成的整體性布局,以提升新藥自主創(chuàng)新和研究開發(fā)能力。(摘自中國(guó)中醫(yī)藥報(bào))
CopyRight ©2019-2025 學(xué)門教育網(wǎng) 版權(quán)所有
網(wǎng)站備案/許可證號(hào):魯ICP備19034508號(hào)-2
在日前召開的“現(xiàn)代中藥新藥研發(fā)中心研討會(huì)”上,中國(guó)工程院院士王永炎表示,現(xiàn)代中藥新藥研發(fā)一定要在突出中醫(yī)特色上下工夫,現(xiàn)代中藥新藥研發(fā)中心應(yīng)該規(guī)格高、規(guī)模小、特色濃。
盡管現(xiàn)代中藥研發(fā)進(jìn)行了十幾年,國(guó)家科技部也一直在大力扶持,但到目前為止,我國(guó)尚未有一個(gè)真正意義上的能夠進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的中藥產(chǎn)品。王永炎認(rèn)為,目前我國(guó)現(xiàn)代中藥研發(fā)的技術(shù)含量不高,針對(duì)性不強(qiáng),未能突出中醫(yī)特色。
王永炎指出,以往中藥研發(fā)中,特別是日本學(xué)者,都著力于研究漢代《傷寒論》、《金匱要略》中的經(jīng)典方劑,而對(duì)宋代《和劑局方》研究較少。王永炎認(rèn)為,宋代是我國(guó)歷史上藥事制度最為健全的時(shí)期。四物湯、逍遙散等名方就出自其中。因此,應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)《和劑局方》中的經(jīng)典方劑的研究。此外,組分配伍研究是近年來現(xiàn)代中藥研究的重點(diǎn),其特點(diǎn)就是組分明確、質(zhì)量可控,既能體現(xiàn)中醫(yī)藥特色,又易為國(guó)際社會(huì)所接受。因此,中藥新藥研究過程中,加強(qiáng)組分配伍的研究必不可少。王永炎還建議,構(gòu)建中藥新藥研發(fā)平臺(tái)時(shí),在嚴(yán)格遵循GAP、GLP、GCP、GMP、GSP等規(guī)范的同時(shí),也應(yīng)重點(diǎn)考慮環(huán)境生態(tài)監(jiān)測(cè)(EPA),只有這樣,才能有效保護(hù)中藥資源,提升現(xiàn)代中藥的技術(shù)品質(zhì)。
無論是中醫(yī)藥科研單位還是中藥生產(chǎn)企業(yè),目前在新藥研發(fā)過程中都遇到了瓶頸問題。中醫(yī)藥科研單位欠缺市場(chǎng)運(yùn)作能力、缺乏建設(shè)資金、運(yùn)營(yíng)機(jī)制亟待創(chuàng)新;而中藥生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)代中藥研發(fā)能力有待加強(qiáng),且缺乏國(guó)際認(rèn)證的產(chǎn)品。王永炎建議,依托中醫(yī)藥科研院所的“一庫(kù)四平臺(tái)”(藥物信息數(shù)據(jù)庫(kù)、化學(xué)提取分離與分析平臺(tái)、制劑技術(shù)平臺(tái)、藥效篩選與評(píng)價(jià)平臺(tái)、安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)),與企業(yè)形成相互聯(lián)系、相互配套、優(yōu)化集成的整體性布局,以提升新藥自主創(chuàng)新和研究開發(fā)能力。(摘自中國(guó)中醫(yī)藥報(bào))