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據(jù)當(dāng)?shù)孛襟w12日報(bào)道,加拿大科研人員在利用成年干細(xì)胞治療肌營養(yǎng)不良癥方面取得重大突破。
肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素導(dǎo)致的原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性骨骼肌萎縮及無力,該病也可累及心肌,目前尚無有效治療方法。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球平均每3500個(gè)新生男嬰中就有一人罹患此病,患者3~4歲時(shí)就會因肌肉無力或萎縮而不便行走,一般在20多歲時(shí)死亡。
加拿大渥太華衛(wèi)生研究院的研究人員日前宣布,他們在實(shí)驗(yàn)中將一種名為“Pax7”的基因摻入成年干細(xì)胞中,然后注入到老鼠體內(nèi),成功促進(jìn)了實(shí)驗(yàn)鼠新肌肉組織的生長。
研究人員認(rèn)為,這一發(fā)現(xiàn)意義重大,因?yàn)樗麄兊膶?shí)驗(yàn)顯示成年干細(xì)胞也具有一些以前被人們認(rèn)為只有胚胎干細(xì)胞才具有的功能與作用。成年干細(xì)胞是最容易獲得的,但科學(xué)界一直對成年干細(xì)胞的分化能力存在爭議。加拿大研究人員的發(fā)現(xiàn)可使人們對成年干細(xì)胞的作用產(chǎn)生新的認(rèn)識。
研究人員說,用成年干細(xì)胞治療肌營養(yǎng)不良癥還處于起步階段,要真正用于臨床治療還需更多研究和試驗(yàn)。
(胡光耀)
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據(jù)當(dāng)?shù)孛襟w12日報(bào)道,加拿大科研人員在利用成年干細(xì)胞治療肌營養(yǎng)不良癥方面取得重大突破。
肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素導(dǎo)致的原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性骨骼肌萎縮及無力,該病也可累及心肌,目前尚無有效治療方法。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球平均每3500個(gè)新生男嬰中就有一人罹患此病,患者3~4歲時(shí)就會因肌肉無力或萎縮而不便行走,一般在20多歲時(shí)死亡。
加拿大渥太華衛(wèi)生研究院的研究人員日前宣布,他們在實(shí)驗(yàn)中將一種名為“Pax7”的基因摻入成年干細(xì)胞中,然后注入到老鼠體內(nèi),成功促進(jìn)了實(shí)驗(yàn)鼠新肌肉組織的生長。
研究人員認(rèn)為,這一發(fā)現(xiàn)意義重大,因?yàn)樗麄兊膶?shí)驗(yàn)顯示成年干細(xì)胞也具有一些以前被人們認(rèn)為只有胚胎干細(xì)胞才具有的功能與作用。成年干細(xì)胞是最容易獲得的,但科學(xué)界一直對成年干細(xì)胞的分化能力存在爭議。加拿大研究人員的發(fā)現(xiàn)可使人們對成年干細(xì)胞的作用產(chǎn)生新的認(rèn)識。
研究人員說,用成年干細(xì)胞治療肌營養(yǎng)不良癥還處于起步階段,要真正用于臨床治療還需更多研究和試驗(yàn)。
(胡光耀)