科學(xué)家發(fā)現(xiàn)貧血病遺傳基因

經(jīng)過四年臨床研究，以色列魏茨曼研究院和特拉維夫大學(xué)的研究人員終于從以色列貝都因人身上發(fā)現(xiàn)了貧血 貧血病遺傳基因（ CDA－1）。該基因的發(fā)現(xiàn)不僅對(duì)貧血病的診斷和治療非常有益，而且有助于了解人體內(nèi)基因蛋白的作用和血細(xì)胞構(gòu)成。

由于近親結(jié)婚，貧血病在居住于以色列內(nèi)蓋夫沙漠中的貝都因人中比較多見。因此，研究人員專門選擇45名貝都因人作為研究對(duì)象展開貧血病研究。在復(fù)雜的遺傳代碼中，研究人員通過比較，選擇出15個(gè)基因作為研究重點(diǎn)，然后逐一檢查，從短的已知基因，再到長的未知基因，最終發(fā)現(xiàn)了 CDA－1這個(gè)新基因。研究人員指出，CDA－1基因具有高隱蔽性，其隱蔽區(qū)域非常復(fù)雜。

研究人員通過觀察 CDA－1這個(gè)特殊的基因發(fā)生突變與貧血病發(fā)病的關(guān)系發(fā)現(xiàn)，突變修改了一種前所未知的蛋白“CODANIN－1”，正是CDA－1使人體造血不足，致使危重病患者要靠不斷的輸血才能保住生命。他們猜測(cè)，“CODANIN－1”蛋白體現(xiàn)在骨髓細(xì)胞的核膜中，通過研究這種蛋白，可以很好地了解紅血球的產(chǎn)生過程和不足的原因，找到貧血病有效治療方法。同時(shí)，還可以像發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞生成素那樣，在生物制藥上取得重大突破。