抗艾滋病藥物研發(fā)進(jìn)展全掃描

前不久我國(guó)衛(wèi)生部公布的《艾滋病臨床診療指南》，為艾滋病臨床治療提供了規(guī)范；而我國(guó)抗艾滋病藥物（簡(jiǎn)稱抗艾藥物）齊多夫定(AZT)的首個(gè)注射劑型即將于近日上市，為抗艾藥物大家族又增添了一名新成員。那么，目前抗艾藥物的研發(fā)進(jìn)展如何？日前，記者就上述問(wèn)題采訪了北京的相關(guān)專家。

藥物研究進(jìn)展迅猛

北京萬(wàn)全藥業(yè)負(fù)責(zé)研發(fā)的藥學(xué)博士高世靜對(duì)記者說(shuō)，自第一個(gè)治療艾滋病病毒（HIV）感染/艾滋病藥物AZT于1987年被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市后，抗艾藥物的研發(fā)突飛猛進(jìn)，目前國(guó)外已有21個(gè)藥物上市。自1995年以來(lái)，每年都有2～3個(gè)新品種上市。

截至目前，我國(guó)已有5種治療艾滋病的國(guó)產(chǎn)藥物正式獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)。這5種藥物是:齊多夫定、司他夫定、去羥肌苷、奈韋拉平、茚地那韋，其中前3種是核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，奈韋拉平屬于非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，茚地那韋屬于蛋白酶抑制劑。它們可以組成4套國(guó)際公認(rèn)的“雞尾酒療法”方案用來(lái)治療艾滋病，即齊多夫定＋去羥肌苷＋奈韋拉平、去羥肌苷＋司他夫定＋奈韋拉平、齊多夫定＋去羥肌苷＋茚地那韋、司他夫定＋去羥肌苷＋茚地那韋。

地壇醫(yī)院艾滋病防治專家倫文輝教授表示，目前國(guó)內(nèi)外所有的抗艾藥物均不能從根本上治愈艾滋病患者，但可以有效延長(zhǎng)患者的壽命。

國(guó)內(nèi)研發(fā)遭遇瓶頸

談到目前抗艾藥物研發(fā)中的問(wèn)題，高世靜指出，開(kāi)發(fā)一種新藥需要投入巨額資金和長(zhǎng)達(dá)4～8年的研發(fā)周期，而對(duì)于抗艾藥物的開(kāi)發(fā)，還需要相應(yīng)的病毒株系、動(dòng)物模型等，這些條件國(guó)內(nèi)并不完全具備。所以，盡管我國(guó)對(duì)抗艾藥物的研究和生產(chǎn)給予政策傾斜，例如簡(jiǎn)化程序優(yōu)先審批等，但國(guó)內(nèi)涉足的單位依然不多，原創(chuàng)性的新藥研發(fā)更是有限。

國(guó)內(nèi)涉及抗艾藥物的制藥廠一般是從艾滋病原料藥的生產(chǎn)開(kāi)始的，逐漸延伸到制劑的開(kāi)發(fā)和銷售環(huán)節(jié)。目前國(guó)產(chǎn)化的抗艾藥物基本都是專利期滿的仿制藥物，用它們組成的雞尾酒療法還不是國(guó)際上最推薦使用的療法，這幾個(gè)藥物的不良反應(yīng)也較嚴(yán)重，會(huì)使患者的用藥依從性降低，不利于治療的開(kāi)展。

高世靜認(rèn)為，雖然現(xiàn)在國(guó)內(nèi)研發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗艾藥物有一定的難度，但還是可以從新制劑的角度入手，對(duì)現(xiàn)有藥物進(jìn)行改造。

國(guó)際研發(fā)四大熱點(diǎn)

高世靜介紹說(shuō)，目前國(guó)際上抗艾藥物的研發(fā)有4個(gè)熱點(diǎn)，主要都是針對(duì)HIV來(lái)進(jìn)行的：一是侵入和融合抑制劑；二是艾滋病中和抗體藥物。三是整合酶抑制劑；四是化學(xué)趨化因子受體拮抗劑。前兩類藥物有望能彌補(bǔ)傳統(tǒng)抗HIV藥物(多數(shù)為化學(xué)小分子)的三大缺陷（作用特異性有限，常引起程度不同的各種毒副作用；藥物順應(yīng)性較差；病毒耐藥性比較嚴(yán)重）。

侵入和融合抑制劑通過(guò)阻斷HIV表面蛋白GP41與細(xì)胞輔助受體CXCR4/CCR5的作用，切斷HIV進(jìn)入人體細(xì)胞的途徑，從而達(dá)到治療效果。由于這類藥物的特異性較好，所以能夠產(chǎn)生更好的療效和更輕微的副作用。同時(shí)，它還能與經(jīng)典的抗HIV藥物聯(lián)合使用。所以，該類藥物已經(jīng)成為未來(lái)研究的主要趨勢(shì)。

全球第一個(gè)侵入和融合抑制劑——T-20于2003年上市。此外，還有10幾種該類藥物處于不同的臨床研究階段，其中國(guó)際上處于臨床二期試驗(yàn)的該類藥物多達(dá)6種，預(yù)期將分別在2007年、2008年和2009年獲準(zhǔn)用于臨床治療。

第二個(gè)研發(fā)熱點(diǎn)藥物近日也有所進(jìn)展。高世靜說(shuō)，2月25日，美國(guó)斯克利普斯研究院和其他研究機(jī)構(gòu)的科研小組在學(xué)術(shù)期刊《免疫》雜志上報(bào)告說(shuō)，他們已經(jīng)搞清了一種叫做4E10的HIV中和抗體的結(jié)構(gòu)。這種稀有的人類抗體“能中和近100種來(lái)自世界各地的不同HIV株（在實(shí)驗(yàn)中）”。

由于中和抗體是在病毒進(jìn)入細(xì)胞之前破壞病毒的，所以，如果在接觸HIV之前體內(nèi)就有抗體的話，就能夠預(yù)防HIV感染。研究者希望由此研制出一種能使人產(chǎn)生HIV中和抗體的新疫苗。

在將HIV-1前病毒DNA整合入宿主細(xì)胞基因組的過(guò)程中，還存在著必不可少的第三種酶，即除逆轉(zhuǎn)錄酶、蛋白酶外的整合酶。整合酶被認(rèn)為是抗HIV藥物作用的新靶點(diǎn)，從而衍生出了一類新的抗艾藥物——整合酶抑制劑。

到目前為止，已經(jīng)報(bào)道的HIV-1整合酶抑制劑主要有以下幾類：DNA結(jié)合劑、核苷酸類似物及寡核苷酸、硫酸酯化合物、多肽和羥基取代的芳香化合物等?？梢灶A(yù)料，不久的將來(lái)會(huì)有整合酶抑制劑用于臨床。

最新研究顯示，化學(xué)趨化因子受體作為協(xié)同受體，為HIV-1進(jìn)入細(xì)胞所必需。協(xié)同受體和CD4+一起形成復(fù)合體，病毒包膜蛋白gp120與之結(jié)合后發(fā)生構(gòu)象改變，使gp41暴露出來(lái)，形成一個(gè)桿狀的“融合區(qū)”結(jié)構(gòu)，插入到靶細(xì)胞膜中，導(dǎo)致病毒包膜與細(xì)胞膜的融合。基于這一機(jī)制，化學(xué)趨化因子受體拮抗劑的研究將成為抗艾藥物研究的新方向。

蛋白酶抑制劑有待完善

在艾滋病治療的聯(lián)合用藥中，蛋白酶抑制劑的作用很重要。據(jù)高世靜介紹，蛋白酶抑制劑出現(xiàn)于1995年，由于它能迅速降低血漿中HIV-1病毒載量，療效突出，所以已成為艾滋病聯(lián)合用藥方案的重要組成部分，同時(shí)在補(bǔ)救治療中亦發(fā)揮重要作用。

然而除了具有被證實(shí)的療效之外，蛋白酶抑制劑也還存在許多缺點(diǎn)。首先，它不適用于每一個(gè)人；其次，容易產(chǎn)生抗藥性；第三，會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重副作用，如能夠顯著改變?nèi)梭w新陳代謝和貯存脂肪的方式。此外，蛋白酶抑制劑還可能殺死一些正常的腦細(xì)胞，可能導(dǎo)致中風(fēng)或者是阿爾茨海默病。據(jù)美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心Hoimberg等報(bào)告，使用蛋白酶抑制劑可增加HIV－1感染者心肌梗死的發(fā)病危險(xiǎn)。蛋白酶抑制劑治療HIV－1感染有效，但可增加高脂血癥和高血糖危險(xiǎn)，并可導(dǎo)致胰島素抵抗。

針對(duì)這些缺點(diǎn)，研發(fā)人員希望能開(kāi)發(fā)出更可靠的新蛋白酶抑制劑，以及阻止HIV產(chǎn)生抗藥性的新辦法。目前，研發(fā)人員已發(fā)現(xiàn)將現(xiàn)有的蛋白酶抑制劑按不同的方式組合起來(lái)，能夠改進(jìn)其療效。比如，有的蛋白酶抑制劑能夠減慢藥物在肝臟中的代謝，因此可以與其合用來(lái)延長(zhǎng)其他蛋白酶抑制劑在人體內(nèi)停留的時(shí)間，同時(shí)一種蛋白酶抑制劑也許能夠幫助降低另一種蛋白酶抑制劑的所需劑量。