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新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志日前發(fā)表的一項(xiàng)研究成果表明,在美國應(yīng)用干擾素α-2a(PEGASYS)治療慢性乙型肝炎,相比拉米夫定(lamivudine)很可能有更好的持續(xù)性效果。
在香港瑪麗醫(yī)院的胃腸病學(xué)家、該論文的主要作者GeorgeLau博士開展的上述臨床試驗(yàn)中,共有來自15個(gè)國家的814名HbeAg陽性慢性乙型肝炎患者參加。此次試驗(yàn)中,患者分別接受歷時(shí)48周的PEGASYS(每周一次、每次180毫克)加安慰劑、拉米夫定(每天一次,每次100毫克)或PEGASYS加拉米夫定治療。治療效果在24周無治療的后續(xù)期過去之后進(jìn)行評估。
相比拉米夫定,PEGASYS在病人的HbeAg和HbsAg的轉(zhuǎn)陰率上有更好的改進(jìn),HbeAg是一種與乙肝早期感染和活動性有關(guān)的抗原,而HbsAg是一種在乙肝發(fā)病有癥狀前出現(xiàn)的抗原。在試驗(yàn)的后24周即使在PEGASYS的基礎(chǔ)上再加入拉米夫定治療,也不能改變上述兩指標(biāo)的轉(zhuǎn)陰率。
兩種藥物療效的比較由于作用機(jī)制的不同而受到限制。但用拉米夫定治療的病例中,大多數(shù)在撤藥后24周內(nèi)病情又有反復(fù)。
PEGASYS在今年5月被批準(zhǔn)用于治療乙肝,而且是第一和惟一的美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療乙肝病毒變異(包括HbeAg陽性和陰性的慢性乙肝病人)的聚乙二醇化干擾素。PEGASYS擁有雙重的作用:它可以抑制病毒的復(fù)制和提高機(jī)體的免疫力。
這些結(jié)論印證了另一個(gè)發(fā)表在2004年新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志的針對PEGASYS治療慢性乙肝病人的III期臨床試驗(yàn)結(jié)論。作者George Lau博士認(rèn)為,PEGASYS可作為治療慢性乙肝的一線藥物。
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新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志日前發(fā)表的一項(xiàng)研究成果表明,在美國應(yīng)用干擾素α-2a(PEGASYS)治療慢性乙型肝炎,相比拉米夫定(lamivudine)很可能有更好的持續(xù)性效果。
在香港瑪麗醫(yī)院的胃腸病學(xué)家、該論文的主要作者GeorgeLau博士開展的上述臨床試驗(yàn)中,共有來自15個(gè)國家的814名HbeAg陽性慢性乙型肝炎患者參加。此次試驗(yàn)中,患者分別接受歷時(shí)48周的PEGASYS(每周一次、每次180毫克)加安慰劑、拉米夫定(每天一次,每次100毫克)或PEGASYS加拉米夫定治療。治療效果在24周無治療的后續(xù)期過去之后進(jìn)行評估。
相比拉米夫定,PEGASYS在病人的HbeAg和HbsAg的轉(zhuǎn)陰率上有更好的改進(jìn),HbeAg是一種與乙肝早期感染和活動性有關(guān)的抗原,而HbsAg是一種在乙肝發(fā)病有癥狀前出現(xiàn)的抗原。在試驗(yàn)的后24周即使在PEGASYS的基礎(chǔ)上再加入拉米夫定治療,也不能改變上述兩指標(biāo)的轉(zhuǎn)陰率。
兩種藥物療效的比較由于作用機(jī)制的不同而受到限制。但用拉米夫定治療的病例中,大多數(shù)在撤藥后24周內(nèi)病情又有反復(fù)。
PEGASYS在今年5月被批準(zhǔn)用于治療乙肝,而且是第一和惟一的美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療乙肝病毒變異(包括HbeAg陽性和陰性的慢性乙肝病人)的聚乙二醇化干擾素。PEGASYS擁有雙重的作用:它可以抑制病毒的復(fù)制和提高機(jī)體的免疫力。
這些結(jié)論印證了另一個(gè)發(fā)表在2004年新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志的針對PEGASYS治療慢性乙肝病人的III期臨床試驗(yàn)結(jié)論。作者George Lau博士認(rèn)為,PEGASYS可作為治療慢性乙肝的一線藥物。