查古籍
烏拉圭共和國(guó)大學(xué)醫(yī)學(xué)系遺傳研究所研究員瑪麗亞·米爾塔·羅德里格斯8日對(duì)新華社記者說,她與同行一起經(jīng)過5年多的跟蹤研究在烏發(fā)現(xiàn)了一種人類新型克雅氏癥。
據(jù)羅德里格斯介紹,此病是世界上已知的54種克雅氏癥的另一個(gè)新變種。它發(fā)生在動(dòng)物身上就是眾所周知的“瘋牛病”。烏發(fā)現(xiàn)的患新型克雅氏癥的5位患者同屬一個(gè)家族,目前都已死亡。這次發(fā)現(xiàn)的人類新型克雅氏癥的病理特點(diǎn)是,一種被稱為PRNP的人體遺傳基因發(fā)生變異,使普里昂蛋白在人腦里異常地聚積,逐漸破壞神經(jīng)細(xì)胞,造成大腦出現(xiàn)無數(shù)的窟窿而呈海綿狀,致使人的神經(jīng)系統(tǒng)遭到徹底摧毀,最后導(dǎo)致病人死亡。
羅德里格斯說,烏發(fā)現(xiàn)的新型克雅氏癥病人都很年輕,他們發(fā)病緩慢,一般經(jīng)歷1~4年時(shí)間。在上述5個(gè)患者中,4人的年齡在18~28歲之間。病人最初的癥狀是性格改變、行為異常、工作能力喪失、沉默寡言、神情麻木。隨著病情的發(fā)展,病人出現(xiàn)抽搐、肌肉猛烈抽動(dòng)、動(dòng)作失調(diào)、行走困難、癡呆等明顯的神經(jīng)性和精神性變異。
羅德里格斯指出,他們發(fā)現(xiàn)的人類新型克雅氏癥在烏拉圭醫(yī)學(xué)史上尚無記載,也無藥可以預(yù)防和治療。有關(guān)這種病的研究報(bào)告8日在烏拉圭第二屆神經(jīng)學(xué)代表大會(huì)上宣讀。
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烏拉圭共和國(guó)大學(xué)醫(yī)學(xué)系遺傳研究所研究員瑪麗亞·米爾塔·羅德里格斯8日對(duì)新華社記者說,她與同行一起經(jīng)過5年多的跟蹤研究在烏發(fā)現(xiàn)了一種人類新型克雅氏癥。
據(jù)羅德里格斯介紹,此病是世界上已知的54種克雅氏癥的另一個(gè)新變種。它發(fā)生在動(dòng)物身上就是眾所周知的“瘋牛病”。烏發(fā)現(xiàn)的患新型克雅氏癥的5位患者同屬一個(gè)家族,目前都已死亡。這次發(fā)現(xiàn)的人類新型克雅氏癥的病理特點(diǎn)是,一種被稱為PRNP的人體遺傳基因發(fā)生變異,使普里昂蛋白在人腦里異常地聚積,逐漸破壞神經(jīng)細(xì)胞,造成大腦出現(xiàn)無數(shù)的窟窿而呈海綿狀,致使人的神經(jīng)系統(tǒng)遭到徹底摧毀,最后導(dǎo)致病人死亡。
羅德里格斯說,烏發(fā)現(xiàn)的新型克雅氏癥病人都很年輕,他們發(fā)病緩慢,一般經(jīng)歷1~4年時(shí)間。在上述5個(gè)患者中,4人的年齡在18~28歲之間。病人最初的癥狀是性格改變、行為異常、工作能力喪失、沉默寡言、神情麻木。隨著病情的發(fā)展,病人出現(xiàn)抽搐、肌肉猛烈抽動(dòng)、動(dòng)作失調(diào)、行走困難、癡呆等明顯的神經(jīng)性和精神性變異。
羅德里格斯指出,他們發(fā)現(xiàn)的人類新型克雅氏癥在烏拉圭醫(yī)學(xué)史上尚無記載,也無藥可以預(yù)防和治療。有關(guān)這種病的研究報(bào)告8日在烏拉圭第二屆神經(jīng)學(xué)代表大會(huì)上宣讀。