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據(jù)報道,美國科學家首次將經(jīng)過基因改造的艾滋病病毒用于治療中,取得了顯著療效。首批有3名攜帶耐藥型毒株的艾滋病患者接受了這種新的基因療法。這一療法的設計思想是利用一種修改過基因的艾滋病病毒,向被艾滋病病毒感染的免疫細胞傳達一個反義基因。該基因被整合到免疫細胞的基因組中,當艾滋病病毒感染免疫細胞時,反義基因便會啟動,并產(chǎn)生一種反義核糖核酸,正好與免疫細胞中編碼艾滋病病毒蛋白質的核糖核酸互補。理論上,這兩種核糖核酸將結合在一起,阻止病毒的復制。進行這項實驗的是美國馬里蘭州一家名為IVRxSYS的公司。他們證明,這種療法使病毒的復制效率大大降低,甚至不到原來的1%。
從去年7月開始,該公司開始在患者身上進行試驗。他們過濾出患者血液中的免疫細胞,讓這些細胞與非常小劑量的經(jīng)過基因改造的艾滋病病毒接觸,然后將這些免疫細胞重新注射回患者體內(nèi)。到目前為止,新療法的效果非常可觀。雖然與現(xiàn)有的抗逆轉錄病毒藥物一樣,新療法尚無法徹底清除患者體內(nèi)的艾滋病病毒,但由于這種反義核糖核酸片段非常之長,艾滋病毒“應該永遠無法”產(chǎn)生對其耐藥的變異。
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據(jù)報道,美國科學家首次將經(jīng)過基因改造的艾滋病病毒用于治療中,取得了顯著療效。首批有3名攜帶耐藥型毒株的艾滋病患者接受了這種新的基因療法。這一療法的設計思想是利用一種修改過基因的艾滋病病毒,向被艾滋病病毒感染的免疫細胞傳達一個反義基因。該基因被整合到免疫細胞的基因組中,當艾滋病病毒感染免疫細胞時,反義基因便會啟動,并產(chǎn)生一種反義核糖核酸,正好與免疫細胞中編碼艾滋病病毒蛋白質的核糖核酸互補。理論上,這兩種核糖核酸將結合在一起,阻止病毒的復制。進行這項實驗的是美國馬里蘭州一家名為IVRxSYS的公司。他們證明,這種療法使病毒的復制效率大大降低,甚至不到原來的1%。
從去年7月開始,該公司開始在患者身上進行試驗。他們過濾出患者血液中的免疫細胞,讓這些細胞與非常小劑量的經(jīng)過基因改造的艾滋病病毒接觸,然后將這些免疫細胞重新注射回患者體內(nèi)。到目前為止,新療法的效果非常可觀。雖然與現(xiàn)有的抗逆轉錄病毒藥物一樣,新療法尚無法徹底清除患者體內(nèi)的艾滋病病毒,但由于這種反義核糖核酸片段非常之長,艾滋病毒“應該永遠無法”產(chǎn)生對其耐藥的變異。