小兒先天性甲狀腺功能低下有哪些特點？

小兒先天性早狀腺功能低下也稱呆小病，可因先天性甲狀腺發(fā)育不良或甲狀腺激素合成過程中酶的缺陷所造成甲狀腺功能低下的疾病，其病因是由于甲狀腺不反育或發(fā)育不全，可能是母親患某種甲狀腺疾病，血流中產(chǎn)生的甲狀腺抗體，種自加抗體通過胎盤到胎兒體內(nèi)，破壞胎兒全部或部分甲狀腺組織，或者母孕期應(yīng)用了抗甲狀腺藥物，抑制了甲狀腺系統(tǒng)的合成，還有促甲狀腺素的缺乏，常見于特發(fā)性垂體功能低下，或下丘腦，垂體發(fā)育缺陷，使垂體產(chǎn)生促甲狀腺激素減少，還可能是甲狀腺或靶器官應(yīng)性低下，在新生兒期生理性黃疸時期延長，故而有生后即有腹脹便秘，睡眠多，對外界反應(yīng)遲頓，喂養(yǎng)困難，哭聲低，嘶啞，體溫低，生后半年即可出現(xiàn)典型的癥狀，有特殊面容，頭大頸短，皮膚干燥，面部有粘液水腫，眼瞼水腫，眼距變寬，鼻梁扁平，舌大而厚，常伸出口外，腹脹，有臍疝，身材矮小，軀干四肢短，動作遲頓，智力低下，反應(yīng)慢，食欲差，運動少，表情呆板。

若因碘缺乏而致的地方性甲狀腺功能低下，患兒影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)明顯，以智力低下，痙攣性癱瘓，聾啞為特征。

我國產(chǎn)科已做甲狀腺功能低下患兒的的篩查，發(fā)燒病例及時治療，可不遺留后遺癥，發(fā)現(xiàn)愈早治療愈早效果愈好。