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據(jù)澳洲學者報道,對于存在自發(fā)性高血壓 高血壓的慢性糖尿病大鼠,其通常會出現(xiàn)腎臟腎素基因和蛋白表達水平下降,但是,通過血管緊張素Ⅱ拮抗劑治療可完全防止腎素水平的這些變化。
墨爾本大學醫(yī)學部Bonnet F博士及其同事指出,腎素位于腎小球足囊裂孔隔膜,可能在腎小球濾過屏障和蛋白尿形成中發(fā)揮重要作用,但是其在慢性糖尿病中的作用仍未明確。
研究人員以鏈脲霉素糖尿病自發(fā)性高血壓大鼠模型為研究對象,給予胃飼血管緊張素Ⅱ拮抗劑依貝沙坦每天15mg/kg共32周,然后與非治療組及非糖尿病自發(fā)性高血壓大鼠比較。用實時RT-PCR和免疫組化定量腎素基因和蛋白表達。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),對于存在自發(fā)性高血壓的糖尿病大鼠,其發(fā)生蛋白尿且腎素的基因和蛋白表達水平都較正常對照組明顯降低。但是,依貝沙坦可防止糖尿病大鼠發(fā)生蛋白尿及腎素水平下調(diào)。
Bonnet博士認為,該研究有望為解釋為何阻斷腎素-血管緊張素系統(tǒng)可產(chǎn)生抗蛋白尿效應提供新的證據(jù)。
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據(jù)澳洲學者報道,對于存在自發(fā)性高血壓 高血壓的慢性糖尿病大鼠,其通常會出現(xiàn)腎臟腎素基因和蛋白表達水平下降,但是,通過血管緊張素Ⅱ拮抗劑治療可完全防止腎素水平的這些變化。
墨爾本大學醫(yī)學部Bonnet F博士及其同事指出,腎素位于腎小球足囊裂孔隔膜,可能在腎小球濾過屏障和蛋白尿形成中發(fā)揮重要作用,但是其在慢性糖尿病中的作用仍未明確。
研究人員以鏈脲霉素糖尿病自發(fā)性高血壓大鼠模型為研究對象,給予胃飼血管緊張素Ⅱ拮抗劑依貝沙坦每天15mg/kg共32周,然后與非治療組及非糖尿病自發(fā)性高血壓大鼠比較。用實時RT-PCR和免疫組化定量腎素基因和蛋白表達。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),對于存在自發(fā)性高血壓的糖尿病大鼠,其發(fā)生蛋白尿且腎素的基因和蛋白表達水平都較正常對照組明顯降低。但是,依貝沙坦可防止糖尿病大鼠發(fā)生蛋白尿及腎素水平下調(diào)。
Bonnet博士認為,該研究有望為解釋為何阻斷腎素-血管緊張素系統(tǒng)可產(chǎn)生抗蛋白尿效應提供新的證據(jù)。