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Darbepoetin α是一種紅細(xì)胞生成刺激蛋白,通過(guò)與重組人類紅細(xì)胞生成素(rHuEPO)相同的機(jī)制發(fā)揮作用,但其血清半衰期較rHuEPO長(zhǎng)3倍。澳大利亞悉尼Liverpool醫(yī)院的Suranyimg及其同事對(duì)每?jī)芍芤淮螒?yīng)用Darbepoetin α治療未透析慢性腎?。–KD)患者貧血 貧血的療效進(jìn)行了評(píng)價(jià)。
科研人員對(duì)以往未使用過(guò)rHuEPO治療的76例CKD患者進(jìn)行了一項(xiàng)多中心開(kāi)放性研究。這些患者應(yīng)用Darbepoetin α(0.75mg/kg)每?jī)芍芤淮沃委煟^察時(shí)間為24周。劑量逐漸累計(jì),維持血紅蛋白靶目標(biāo)為11.0~13.0g/dl。
他們發(fā)現(xiàn),在完成24周治療的患者中有97%(95%CI:0.92,1.00)達(dá)到了血紅蛋白目標(biāo)。反應(yīng)的時(shí)間中位數(shù)為5周(范圍:1-25周)。產(chǎn)生反應(yīng)時(shí)Darbepoetin α劑量中位數(shù)為60mg(范圍:30-130mg)。此外,Darbepoetin α安全、耐受性好,治療期間未檢測(cè)到對(duì)Darbepoetin α的抗體。
Suranyi等總結(jié)認(rèn)為,對(duì)未使用過(guò)rHuEPO的CKD新患者可每?jī)芍芤淮问褂肈arbepoetin α。這種新的治療方案可進(jìn)一步推廣至更廣泛的CKD患者貧血治療。
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Darbepoetin α是一種紅細(xì)胞生成刺激蛋白,通過(guò)與重組人類紅細(xì)胞生成素(rHuEPO)相同的機(jī)制發(fā)揮作用,但其血清半衰期較rHuEPO長(zhǎng)3倍。澳大利亞悉尼Liverpool醫(yī)院的Suranyimg及其同事對(duì)每?jī)芍芤淮螒?yīng)用Darbepoetin α治療未透析慢性腎?。–KD)患者貧血 貧血的療效進(jìn)行了評(píng)價(jià)。
科研人員對(duì)以往未使用過(guò)rHuEPO治療的76例CKD患者進(jìn)行了一項(xiàng)多中心開(kāi)放性研究。這些患者應(yīng)用Darbepoetin α(0.75mg/kg)每?jī)芍芤淮沃委煟^察時(shí)間為24周。劑量逐漸累計(jì),維持血紅蛋白靶目標(biāo)為11.0~13.0g/dl。
他們發(fā)現(xiàn),在完成24周治療的患者中有97%(95%CI:0.92,1.00)達(dá)到了血紅蛋白目標(biāo)。反應(yīng)的時(shí)間中位數(shù)為5周(范圍:1-25周)。產(chǎn)生反應(yīng)時(shí)Darbepoetin α劑量中位數(shù)為60mg(范圍:30-130mg)。此外,Darbepoetin α安全、耐受性好,治療期間未檢測(cè)到對(duì)Darbepoetin α的抗體。
Suranyi等總結(jié)認(rèn)為,對(duì)未使用過(guò)rHuEPO的CKD新患者可每?jī)芍芤淮问褂肈arbepoetin α。這種新的治療方案可進(jìn)一步推廣至更廣泛的CKD患者貧血治療。