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日本北海道大學(xué)的一個(gè)科研小組發(fā)現(xiàn),幽門螺旋是引發(fā)胃癌的罪魁禍?zhǔn)?,這一科研成果有助于開發(fā)出診斷和治療胃癌的方法。
這個(gè)科研小組由該大學(xué)教授(白字下邊加田)山昌則領(lǐng)導(dǎo)。他不久前發(fā)表論文摘要指出,他們把這種病菌生產(chǎn)的GagA蛋白質(zhì)從菌體內(nèi)直接注入胃細(xì)胞里,由于經(jīng)過酪酸氨磷酸化特殊處理,它獲得了與細(xì)胞繁殖控制分子SHP-2脫硫酸化酶進(jìn)行特異結(jié)合的能力,而SHP-2在與CagA結(jié)合后其活性顯著增強(qiáng),結(jié)果,胃細(xì)胞受到異常刺激,使胃細(xì)胞的基因不受控制地進(jìn)行自我復(fù)制,導(dǎo)致胃細(xì)胞發(fā)生癌變。
這一科研成果將發(fā)表在1月份的美國《科學(xué)》雜志上。
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日本北海道大學(xué)的一個(gè)科研小組發(fā)現(xiàn),幽門螺旋是引發(fā)胃癌的罪魁禍?zhǔn)?,這一科研成果有助于開發(fā)出診斷和治療胃癌的方法。
這個(gè)科研小組由該大學(xué)教授(白字下邊加田)山昌則領(lǐng)導(dǎo)。他不久前發(fā)表論文摘要指出,他們把這種病菌生產(chǎn)的GagA蛋白質(zhì)從菌體內(nèi)直接注入胃細(xì)胞里,由于經(jīng)過酪酸氨磷酸化特殊處理,它獲得了與細(xì)胞繁殖控制分子SHP-2脫硫酸化酶進(jìn)行特異結(jié)合的能力,而SHP-2在與CagA結(jié)合后其活性顯著增強(qiáng),結(jié)果,胃細(xì)胞受到異常刺激,使胃細(xì)胞的基因不受控制地進(jìn)行自我復(fù)制,導(dǎo)致胃細(xì)胞發(fā)生癌變。
這一科研成果將發(fā)表在1月份的美國《科學(xué)》雜志上。