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由大連醫(yī)科大學(xué)李連宏教授主持的課題研究“胃黏膜癌前病變的臨床與實驗病理學(xué)系列研究”日前結(jié)題。本研究對胃黏膜癌前病變發(fā)生、發(fā)展的規(guī)律及與胃癌發(fā)生的關(guān)系,進(jìn)行了從基礎(chǔ)到臨床的系列研究,其成果對正確認(rèn)識和治療胃黏膜癌前病變以及預(yù)防胃癌的發(fā)生,具有重要的理論價值和臨床指導(dǎo)意義。
WHO(世界衛(wèi)生組織)于1972年提出,胃癌前病變包括胃黏膜上皮異型增生和腸上皮化生等。近年來的研究證實,胃黏膜上皮異型增生為重要的胃癌前病變之一,但人們對腸上皮化生作為癌前病變則爭議較大。
李連宏等從實驗和臨床、形態(tài)與功能、病變及其發(fā)生發(fā)展規(guī)律、發(fā)病機(jī)制、診斷與治療等方面,對胃癌前病變進(jìn)行了目前國內(nèi)外最系統(tǒng)的研究。
在基礎(chǔ)研究中,他們首先選用符合國人致病因素的MNNG(化學(xué)致癌物質(zhì))、乙醇、去氧膽酸鈉等,復(fù)合誘發(fā)了134只大鼠的胃癌和胃癌前病變,成功地建立了胃癌前病變實驗?zāi)P?,并且證明,胃癌前病變具有腫瘤異質(zhì)性表現(xiàn)。在臨床病理研究方面,他們較系統(tǒng)地研究了膽汁酸含量、膽汁返流、Hp(幽門螺)、免疫因素與胃癌前病變的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)膽汁酸含量高、慢性萎縮性胃炎等與胃癌前病變有關(guān);慢性萎縮性胃炎腺體萎縮、腸上皮化生和異型增生的病變程度,與胃膽汁酸含量呈正相關(guān),與游離酸、胃蛋白酶含量呈負(fù)相關(guān)。他們通過對72例胃黏膜異型增生患者的胃鏡特點進(jìn)行研究,進(jìn)一步證實胃黏膜異型增生常伴有腸上皮化生、潰瘍、息肉和囊狀擴(kuò)張。在對腫瘤基因p53和rasp21進(jìn)行研究時他們發(fā)現(xiàn),p53和rasp21是參與早期癌變的主要基因。通過對臨床48名慢性萎縮性胃炎患者進(jìn)行觀察他們發(fā)現(xiàn),患者經(jīng)用該校研制的中藥治療后,其胃黏膜萎縮和腸上皮化生均有逆轉(zhuǎn)。據(jù)此他們認(rèn)為,胃癌前病變是多種因素長期作用的結(jié)果;短期內(nèi)化學(xué)致癌因素是胃癌前病變的主要原因;胃癌前病變經(jīng)有效治療是可以逆轉(zhuǎn)的。
本項研究的主要創(chuàng)新處為:首次建立了符合國人特點、實用性強(qiáng)的動物模型;首次提出胃黏膜異型增生均來源于胃型上皮,在演變中顯示腸上皮化生特點,并表明這是胃癌異質(zhì)性的表現(xiàn);首次提出胃黏膜癌前病變發(fā)展的模式是淺表性胃炎→萎縮性胃炎→異型增生→異質(zhì)性→腸型胃癌。
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由大連醫(yī)科大學(xué)李連宏教授主持的課題研究“胃黏膜癌前病變的臨床與實驗病理學(xué)系列研究”日前結(jié)題。本研究對胃黏膜癌前病變發(fā)生、發(fā)展的規(guī)律及與胃癌發(fā)生的關(guān)系,進(jìn)行了從基礎(chǔ)到臨床的系列研究,其成果對正確認(rèn)識和治療胃黏膜癌前病變以及預(yù)防胃癌的發(fā)生,具有重要的理論價值和臨床指導(dǎo)意義。
WHO(世界衛(wèi)生組織)于1972年提出,胃癌前病變包括胃黏膜上皮異型增生和腸上皮化生等。近年來的研究證實,胃黏膜上皮異型增生為重要的胃癌前病變之一,但人們對腸上皮化生作為癌前病變則爭議較大。
李連宏等從實驗和臨床、形態(tài)與功能、病變及其發(fā)生發(fā)展規(guī)律、發(fā)病機(jī)制、診斷與治療等方面,對胃癌前病變進(jìn)行了目前國內(nèi)外最系統(tǒng)的研究。
在基礎(chǔ)研究中,他們首先選用符合國人致病因素的MNNG(化學(xué)致癌物質(zhì))、乙醇、去氧膽酸鈉等,復(fù)合誘發(fā)了134只大鼠的胃癌和胃癌前病變,成功地建立了胃癌前病變實驗?zāi)P?,并且證明,胃癌前病變具有腫瘤異質(zhì)性表現(xiàn)。在臨床病理研究方面,他們較系統(tǒng)地研究了膽汁酸含量、膽汁返流、Hp(幽門螺)、免疫因素與胃癌前病變的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)膽汁酸含量高、慢性萎縮性胃炎等與胃癌前病變有關(guān);慢性萎縮性胃炎腺體萎縮、腸上皮化生和異型增生的病變程度,與胃膽汁酸含量呈正相關(guān),與游離酸、胃蛋白酶含量呈負(fù)相關(guān)。他們通過對72例胃黏膜異型增生患者的胃鏡特點進(jìn)行研究,進(jìn)一步證實胃黏膜異型增生常伴有腸上皮化生、潰瘍、息肉和囊狀擴(kuò)張。在對腫瘤基因p53和rasp21進(jìn)行研究時他們發(fā)現(xiàn),p53和rasp21是參與早期癌變的主要基因。通過對臨床48名慢性萎縮性胃炎患者進(jìn)行觀察他們發(fā)現(xiàn),患者經(jīng)用該校研制的中藥治療后,其胃黏膜萎縮和腸上皮化生均有逆轉(zhuǎn)。據(jù)此他們認(rèn)為,胃癌前病變是多種因素長期作用的結(jié)果;短期內(nèi)化學(xué)致癌因素是胃癌前病變的主要原因;胃癌前病變經(jīng)有效治療是可以逆轉(zhuǎn)的。
本項研究的主要創(chuàng)新處為:首次建立了符合國人特點、實用性強(qiáng)的動物模型;首次提出胃黏膜異型增生均來源于胃型上皮,在演變中顯示腸上皮化生特點,并表明這是胃癌異質(zhì)性的表現(xiàn);首次提出胃黏膜癌前病變發(fā)展的模式是淺表性胃炎→萎縮性胃炎→異型增生→異質(zhì)性→腸型胃癌。