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本報訊 日前,禮來公司將其新型GLP-1受體激動劑百泌達(dá)(艾塞那肽)正式推向中國市場——同時引入了一個除口服降糖藥與注射胰島素之外的2型糖尿病全新療法。
以往2型糖尿病患者如果口服降糖藥后血糖仍控制不好,就要開始注射胰島素。但有些患者擔(dān)心注射胰島素時如果劑量調(diào)整不好,會產(chǎn)生低血糖等問題,還有些患者擔(dān)心注射胰島素后體重會增加,因此影響了患者的治療。
上個世紀(jì)90年代初,美國專家發(fā)現(xiàn)了一種新的多肽激素——艾塞那肽,被證實與人類的GLP-1(一種小腸分泌的易被機體分解的胃腸激素)相似,不但能夠降低血糖,而且還能改善制造胰島素的β細(xì)胞的功能,從而減緩糖尿病病情的惡化。最重要的是,這種激素有較長時間的活性,在人體內(nèi)能維持幾個小時。據(jù)此,禮來公司研制出艾塞那肽,目前該藥在全球60多個國家已獲得超過740萬張醫(yī)生處方。
由北京大學(xué)第一醫(yī)院高妍教授領(lǐng)銜開展一項雙盲、安慰劑對照臨床研究,將466例2型糖尿病患者隨機分為安慰劑+常規(guī)口服抗糖尿病藥物(OAD)組和OAD+艾塞那肽治療組,以研究單用OAD血糖控制欠佳的2型糖尿病患者加用艾塞那肽治療的療效和安全性。研究結(jié)果表明,治療16周后,安慰劑組HbA1C≤7.0和≤6.5%的達(dá)標(biāo)率分別為16.5%和6.3%,治療組分別為48%和25%;與安慰劑組相比,治療組的7點法血糖監(jiān)測期間血糖測定值降低,空腹血糖、餐后血糖和日平均血糖值均比較低;治療組常見的不良事件是輕到中度的惡心,發(fā)生率可隨治療時間延長而減少,證明治療的耐受性良好。
“艾塞那肽為2型糖尿病患者提供了一個全新的治療選擇。從今年9月底開始,該藥將進(jìn)入中國重點城市的重點醫(yī)院,從此會有更多的中國2型糖尿病患者從中受益?!倍Y來公司糖尿病產(chǎn)品組市場總監(jiān)徐莉堅女士介紹道。
(靖九江)
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本報訊 日前,禮來公司將其新型GLP-1受體激動劑百泌達(dá)(艾塞那肽)正式推向中國市場——同時引入了一個除口服降糖藥與注射胰島素之外的2型糖尿病全新療法。
以往2型糖尿病患者如果口服降糖藥后血糖仍控制不好,就要開始注射胰島素。但有些患者擔(dān)心注射胰島素時如果劑量調(diào)整不好,會產(chǎn)生低血糖等問題,還有些患者擔(dān)心注射胰島素后體重會增加,因此影響了患者的治療。
上個世紀(jì)90年代初,美國專家發(fā)現(xiàn)了一種新的多肽激素——艾塞那肽,被證實與人類的GLP-1(一種小腸分泌的易被機體分解的胃腸激素)相似,不但能夠降低血糖,而且還能改善制造胰島素的β細(xì)胞的功能,從而減緩糖尿病病情的惡化。最重要的是,這種激素有較長時間的活性,在人體內(nèi)能維持幾個小時。據(jù)此,禮來公司研制出艾塞那肽,目前該藥在全球60多個國家已獲得超過740萬張醫(yī)生處方。
由北京大學(xué)第一醫(yī)院高妍教授領(lǐng)銜開展一項雙盲、安慰劑對照臨床研究,將466例2型糖尿病患者隨機分為安慰劑+常規(guī)口服抗糖尿病藥物(OAD)組和OAD+艾塞那肽治療組,以研究單用OAD血糖控制欠佳的2型糖尿病患者加用艾塞那肽治療的療效和安全性。研究結(jié)果表明,治療16周后,安慰劑組HbA1C≤7.0和≤6.5%的達(dá)標(biāo)率分別為16.5%和6.3%,治療組分別為48%和25%;與安慰劑組相比,治療組的7點法血糖監(jiān)測期間血糖測定值降低,空腹血糖、餐后血糖和日平均血糖值均比較低;治療組常見的不良事件是輕到中度的惡心,發(fā)生率可隨治療時間延長而減少,證明治療的耐受性良好。
“艾塞那肽為2型糖尿病患者提供了一個全新的治療選擇。從今年9月底開始,該藥將進(jìn)入中國重點城市的重點醫(yī)院,從此會有更多的中國2型糖尿病患者從中受益?!倍Y來公司糖尿病產(chǎn)品組市場總監(jiān)徐莉堅女士介紹道。
(靖九江)