中醫(yī)古籍
知識雜集
查書籍
-
《中藥法規(guī)》
章節(jié)列表
-
- 《中藥法規(guī)》
- 第一章 總則
- 第二章 基本要求
- 第三章 藥物的臨床試驗(yàn)
- 第四章 新藥申請的申報與審批
- 第五章 仿制藥的申報與審批
- 第六章 進(jìn)口藥品的申報與審批
- 第七章 非處方藥的申報
- 第八章 補(bǔ)充申請的申報與審批
- 第九章 藥品再注冊
- 第十章 藥品注冊檢驗(yàn)
- 第十一章 藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和說明書
- 第十二章 時限
- 第十三章 復(fù)審
- 第十四章 法律責(zé)任
- 第十五章 附則
- 附件
- 《中藥法規(guī)》
2007年07月10日 發(fā)布
《藥品注冊管理辦法》于2007年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，自2007年10月1日起施行。
局長：邵明立
二○○七年七月十日