福莫特羅干粉劑治兒童哮喘急性發(fā)作

福莫特羅（formoferol）干粉劑是β2受體完全激動藥，支氣管松弛作用及支氣管保護作用與劑量呈依賴關系，具有高效能、高強度的特點。吸入福莫特羅干粉劑，起效迅速（約3分鐘），作用持續(xù)時間長（一次吸入可維持＞12小時），對哮喘輕度、中度、重度發(fā)作效果均好。該粉劑吸入特定裝置與定量氣霧劑不同，它的藥物形式是干粉顆粒，而不是溶液，吸入的動力是通過患者主動吸入空氣動能分散干粉顆粒，并隨吸氣氣流將藥物吸入肺內。沒有氣流對咽部的刺激，也不需要手口同步呼吸配合，粉霧顆粒的流速與使用者吸入的流速相吻合，吸入肺內的藥物比例高。據(jù)研究，在吸氣流速60升/分時吸入肺內的藥物量比氣霧劑多1倍，流速35升/分時，吸入量也能達到（14.8±3.2）％。

據(jù)江蘇省鹽城市第三醫(yī)院楊立山等報道，將165例支氣管哮喘急性發(fā)作患兒隨機分為兩組，治療組81例，吸入福莫特羅干粉劑，每次9微克，每日兩次。對照組84例，吸入沙丁胺醇氣霧劑，每次200微克，每8小時1次。兩組其他療法相同，定期隨訪檢查，觀察時間為治療前、治療后兩小時，以后每天1次共6天。結果，治療后兩小時癥狀體征分數(shù)咳嗽、喘息、睡眠障礙、哮鳴音，治療組分別為0.75、0.47、0.15、0.41分；對照組分別為1.25、11.21、21.0、75.1、61分。兩組差異有顯著性（P＜0.05）。癥狀體征消失天數(shù)咳嗽、喘息、睡眠障礙、哮鳴音，治療組分別為2.14、1.01、0.07、1.12天，對照組分別為5.60、2.46、1.42、3.46天。兩組差異有極顯著性（P＜0.01）。臨床療效，治療組總有效率為98.77％，對照組總有效率為96.43％。兩組臨床療效比較，差異有極顯著性（P＜0.01）。治療組81例中，出現(xiàn)一過性心慌1例，未經(jīng)處理30分鐘后消失，兩手顫動兩例，在第2～3天自行消失。對照組出現(xiàn)一過性心慌3例，兩手顫動6例，第3天后消失。