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據(jù)新華社訊 備受關(guān)注的治療性乙肝蛋白疫苗,在獲準(zhǔn)進(jìn)入Ⅱ期臨床后,目前正處于臨床觀察隨訪階段。臨床研究報告顯示,治療性乙肝蛋白疫苗可望突破慢性乙肝治療的最大難題,即機體對乙肝病毒及其抗原不產(chǎn)生免疫應(yīng)答的免疫耐受狀態(tài),從而開辟乙肝治療的新途徑。
解放軍傳染病中心主任、治療性乙肝蛋白疫苗課題組負(fù)責(zé)人張宜俊教授說,現(xiàn)有的干擾素、拉米夫定等治療慢性乙肝的藥物之所以對乙肝病毒攜帶者療效不佳,最主要的原因就是產(chǎn)生免疫耐受,從而使抗病毒藥不能發(fā)揮作用,結(jié)果導(dǎo)致用藥后只能抑制病毒的復(fù)制,卻不能清除病毒。而治療性乙肝蛋白疫苗的長處正是“教會”人體免疫系統(tǒng)正確識別“敵人”,打破機體的免疫耐受狀態(tài),從而恢復(fù)或啟動免疫應(yīng)答機制,產(chǎn)生內(nèi)源性細(xì)胞因子,再配合抗病毒藥物,達(dá)到臨床上的高效與低復(fù)發(fā)的目的。
目前的臨床研究顯示,用較大劑量的乙肝蛋白疫苗對32只乙肝病毒轉(zhuǎn)基因鼠注射1年,有93%的血清e抗原轉(zhuǎn)陰,78%的表面抗原轉(zhuǎn)陰,e抗體和表面抗體轉(zhuǎn)陽,乙肝病毒DNA明顯降低,且轉(zhuǎn)氨酶未見升高,這表明該疫苗可產(chǎn)生強而持久的細(xì)胞免疫反應(yīng)。對46名慢性乙肝患者每次注射乙肝蛋白疫苗20微克,3~6個月后可使血清乙肝病毒DNA及病毒滴度均明顯下降,13.3%的患者發(fā)生e抗原-抗體血清轉(zhuǎn)換,同時可以提高抗病毒藥物的療效。研究還顯示,治療性乙肝蛋白疫苗安全性及耐藥性均良好。
張宜俊說,治療性乙肝蛋白疫苗是一種特異性免疫治療,它與非特異性免疫療法及抗病毒藥物相結(jié)合,被稱為免疫辨證“三結(jié)合”治療方案。在該疫苗尚未上市之前,可用重組酵母乙肝疫苗代替。國內(nèi)外專家認(rèn)為,這種綜合治療將是今后乙肝治療的一個方向。
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據(jù)新華社訊 備受關(guān)注的治療性乙肝蛋白疫苗,在獲準(zhǔn)進(jìn)入Ⅱ期臨床后,目前正處于臨床觀察隨訪階段。臨床研究報告顯示,治療性乙肝蛋白疫苗可望突破慢性乙肝治療的最大難題,即機體對乙肝病毒及其抗原不產(chǎn)生免疫應(yīng)答的免疫耐受狀態(tài),從而開辟乙肝治療的新途徑。
解放軍傳染病中心主任、治療性乙肝蛋白疫苗課題組負(fù)責(zé)人張宜俊教授說,現(xiàn)有的干擾素、拉米夫定等治療慢性乙肝的藥物之所以對乙肝病毒攜帶者療效不佳,最主要的原因就是產(chǎn)生免疫耐受,從而使抗病毒藥不能發(fā)揮作用,結(jié)果導(dǎo)致用藥后只能抑制病毒的復(fù)制,卻不能清除病毒。而治療性乙肝蛋白疫苗的長處正是“教會”人體免疫系統(tǒng)正確識別“敵人”,打破機體的免疫耐受狀態(tài),從而恢復(fù)或啟動免疫應(yīng)答機制,產(chǎn)生內(nèi)源性細(xì)胞因子,再配合抗病毒藥物,達(dá)到臨床上的高效與低復(fù)發(fā)的目的。
目前的臨床研究顯示,用較大劑量的乙肝蛋白疫苗對32只乙肝病毒轉(zhuǎn)基因鼠注射1年,有93%的血清e抗原轉(zhuǎn)陰,78%的表面抗原轉(zhuǎn)陰,e抗體和表面抗體轉(zhuǎn)陽,乙肝病毒DNA明顯降低,且轉(zhuǎn)氨酶未見升高,這表明該疫苗可產(chǎn)生強而持久的細(xì)胞免疫反應(yīng)。對46名慢性乙肝患者每次注射乙肝蛋白疫苗20微克,3~6個月后可使血清乙肝病毒DNA及病毒滴度均明顯下降,13.3%的患者發(fā)生e抗原-抗體血清轉(zhuǎn)換,同時可以提高抗病毒藥物的療效。研究還顯示,治療性乙肝蛋白疫苗安全性及耐藥性均良好。
張宜俊說,治療性乙肝蛋白疫苗是一種特異性免疫治療,它與非特異性免疫療法及抗病毒藥物相結(jié)合,被稱為免疫辨證“三結(jié)合”治療方案。在該疫苗尚未上市之前,可用重組酵母乙肝疫苗代替。國內(nèi)外專家認(rèn)為,這種綜合治療將是今后乙肝治療的一個方向。