美發(fā)現(xiàn)曲格列酮可致實驗鼠腸癌

主要用于2型糖尿病治療的口服過氧化酶增殖劑激活受體-γ（PPAR-γ）激動劑曲格列酮對實驗鼠有致癌現(xiàn)象。這一結(jié)論是FDA藥物評價和研究中心JeriEl-Hage博士最近在FDA官方網(wǎng)站上發(fā)布的一項報告中提到的。一項由美國洛克菲勒大學(xué)Strang腫瘤研究實驗室KanYang等人前不久完成的動物實驗提供了數(shù)據(jù)支持。

PPAR包括α、β、γ等受體激動劑，而曲格列酮含有PPAR-γ激動劑。PPAR能夠增強糖尿病人的細(xì)胞和肌肉對胰島素的反應(yīng)；作為一類可以調(diào)控血糖和脂類代謝的細(xì)胞內(nèi)受體，它還可以激活一系列的基因使其表達(dá)。

長期以來，PPAR-γ激動劑在結(jié)腸癌生成過程中所起的作用一直很有爭議。雖然有證據(jù)顯示PPAR-γ激動劑的配基能夠抑制嚙齒類動物結(jié)直腸腫瘤的生成，但洛克菲勒大學(xué)Strang腫瘤研究實驗室公布于今年4月份出版的《國際腫瘤雜志》上的研究表明，經(jīng)過為期兩年的實驗，在多次口服PPAR-γ激動劑曲格列酮（TGZ）后，正常C57BL/6J鼠能被誘發(fā)結(jié)腸腫瘤的發(fā)生，同時，Apc(1638N/+)Mlh1(+/-)雙基因突變鼠的結(jié)腸癌變幾率也增加了。也就是說，曲格列酮不僅增強了有結(jié)腸腫瘤生成趨勢的突變鼠的癌變，也誘發(fā)了沒有基因靶向或致癌物質(zhì)控制的正常鼠內(nèi)的結(jié)腸腫瘤。這說明在沒有基因變異的情況下，曲格列酮也能誘發(fā)動物結(jié)腸癌。

JeriEl-Hage博士在其報告中指出，醫(yī)學(xué)界應(yīng)該對PPAR-γ激動劑誘發(fā)實驗鼠癌變的危險予以重視；同時該報告也指出，由于相關(guān)研究基于動物實驗，尚未進行臨床試驗，因而還不清楚PPAR-γ激動劑對人體是否具有致癌性。他建議，PPAR激動劑在嚙齒類動物的致癌性研究時間必須由原來的長于6個月延長到至少兩年，而患者在選擇這類藥物時需更加謹(jǐn)慎。