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據(jù)中國醫(yī)藥報香港訊 記者靖九江報道 近日,上海復(fù)旦大學(xué)腫瘤醫(yī)院的邵志敏教授和北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院的季加孚教授,在此間分別向內(nèi)地媒體通報了多西他賽(Doc-etaxel,泰索帝)治療乳腺癌和胃癌的國際最新臨床研究進(jìn)展。
多西他賽與曲妥珠單抗聯(lián)用優(yōu)勢明顯
“作為輔助治療,化療有顯著降低乳腺癌患者腫瘤復(fù)發(fā)危險的潛力。臨床常用的聯(lián)合化療方案是以多西他賽和蒽環(huán)類抗生素為基礎(chǔ)的方案。不幸的是,經(jīng)這些方案治療的患者,特別是HER2腫瘤蛋白過度表達(dá)的患者,仍有較高的腫瘤復(fù)發(fā)率。以HER2為靶點的藥物——曲妥珠單抗,雖然可以顯著延長這些患者的至疾病進(jìn)展時間,但該藥與蒽環(huán)類抗生素聯(lián)合應(yīng)用時,也存在一定的心臟毒性?!鄙壑久艚淌谕▓蟮腂CIRG006研究,是一項測試以多西他賽為基礎(chǔ)的化療組合,在加入曲妥珠單抗后對早期乳腺癌的治療作用,以及檢驗非蒽環(huán)類抗生素治療組合,是否會像曲妥珠單抗與蒽環(huán)類抗生素聯(lián)合使用時那樣增加心臟事件發(fā)生風(fēng)險的Ⅲ期臨床藥物研究。
BCIRG006研究在45個國家的440個中心開展,有3222名曾接受過輔助化療、可接受手術(shù)的HER2陽性早期乳腺癌患者被納入該研究——29%的患者是淋巴結(jié)陰性的高?;颊?;38%的患者有1~3個癌性淋巴結(jié);53%的患者年齡在50歲以下;52%的患者處于絕經(jīng)前期;53%的患者激素受體陽性;60%的患者瘤體直徑大于2厘米。
上述患者被隨機(jī)分為三組:1073名患者首先接受4次(每次間隔21天)多柔比星及環(huán)磷酰胺治療,隨后再接受4次(每次間隔21天)多西他賽治療(AC-T方案組);1074名患者在接受上述治療的基礎(chǔ)上,再接受為期一年的曲妥珠單抗治療(AC-TH方案組);另外1075名患者接受6次(每次間隔21天)多西他賽與卡鉑治療,并在化療開始同期接受一年的曲妥珠單抗治療(TCH方案組)。
該研究的第一次中期(23個月的隨訪)療效分析結(jié)果表明,與AC-T方案組相比,AC-TH方案組的腫瘤復(fù)發(fā)率降低51%;TCH方案組的腫瘤復(fù)發(fā)率降低39%。
3個組均未發(fā)生心臟性死亡事件。AC-T組、AC-TH組和TCH組臨床心力衰竭的發(fā)生率分別為0.19%(2名患者)、1.8%(10名患者)和0.09%(1名患者)。
3個組的中性粒細(xì)胞減少(并發(fā)癥)的發(fā)生率相似(約10%)。有大于5%的患者發(fā)生了其它毒性反應(yīng)。其中,AC-T組和AC-TH組患者有疲勞、惡心、肌痛發(fā)生;TCH組患者有貧血、血小板減少及疲勞發(fā)生。
上述研究結(jié)果表明,以多西他賽為基礎(chǔ)的化療方案聯(lián)合曲妥珠單抗,能有效減低HER2陽性早期乳腺癌患者的腫瘤復(fù)發(fā)率;TCH化療方案與AC-TH方案相比,其心臟毒性顯著減少。
為治療晚期胃癌提供新選擇
今年3月23日,美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)多西他賽聯(lián)合順鉑和5-氟尿嘧啶作為以前未接受過化療的晚期胃癌(包括胃食管交界癌)患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。因此,胃癌成為多西他賽的又一新的適應(yīng)證。季加孚教授介紹了FDA批準(zhǔn)這一方案的主要依據(jù)———Tax325研究的結(jié)果。
Tax325研究是一項大型的國際性III期多中心臨床藥物試驗,有457位以前未接受過化療的晚期胃癌患者隨機(jī)入組該研究。其中,有227位患者接受以多西他賽為基礎(chǔ)的化療方案(多西他賽聯(lián)合順鉑和5-氟尿嘧啶,TCF方案)治療;另外230位患者接受現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)治療方案(順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶,CF方案)治療。
研究結(jié)果顯示,與CF方案組相比,TCF方案組的死亡風(fēng)險下降23%(中位隨訪23個月);TCF方案組患者的中位總生存期顯著延長(9.2個月:8.6個月,p=0.02),危險比為1.29;TCF方案組的至疾病進(jìn)展時間延長了近兩個月(5.6個月:3.7個月,p=0.0004),危險比為1.47。
中性粒細(xì)胞減少是TCF方案組的常見不良反應(yīng),但它是可逆的和易處理的。
季加孚教授指出,TCF方案是FDA十多年來第一次批準(zhǔn)的一種已被證實可延長晚期胃癌患者生存期的治療方案,這為臨床治療晚期胃癌提供了一個新的手段。
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據(jù)中國醫(yī)藥報香港訊 記者靖九江報道 近日,上海復(fù)旦大學(xué)腫瘤醫(yī)院的邵志敏教授和北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院的季加孚教授,在此間分別向內(nèi)地媒體通報了多西他賽(Doc-etaxel,泰索帝)治療乳腺癌和胃癌的國際最新臨床研究進(jìn)展。
多西他賽與曲妥珠單抗聯(lián)用優(yōu)勢明顯
“作為輔助治療,化療有顯著降低乳腺癌患者腫瘤復(fù)發(fā)危險的潛力。臨床常用的聯(lián)合化療方案是以多西他賽和蒽環(huán)類抗生素為基礎(chǔ)的方案。不幸的是,經(jīng)這些方案治療的患者,特別是HER2腫瘤蛋白過度表達(dá)的患者,仍有較高的腫瘤復(fù)發(fā)率。以HER2為靶點的藥物——曲妥珠單抗,雖然可以顯著延長這些患者的至疾病進(jìn)展時間,但該藥與蒽環(huán)類抗生素聯(lián)合應(yīng)用時,也存在一定的心臟毒性?!鄙壑久艚淌谕▓蟮腂CIRG006研究,是一項測試以多西他賽為基礎(chǔ)的化療組合,在加入曲妥珠單抗后對早期乳腺癌的治療作用,以及檢驗非蒽環(huán)類抗生素治療組合,是否會像曲妥珠單抗與蒽環(huán)類抗生素聯(lián)合使用時那樣增加心臟事件發(fā)生風(fēng)險的Ⅲ期臨床藥物研究。
BCIRG006研究在45個國家的440個中心開展,有3222名曾接受過輔助化療、可接受手術(shù)的HER2陽性早期乳腺癌患者被納入該研究——29%的患者是淋巴結(jié)陰性的高?;颊?;38%的患者有1~3個癌性淋巴結(jié);53%的患者年齡在50歲以下;52%的患者處于絕經(jīng)前期;53%的患者激素受體陽性;60%的患者瘤體直徑大于2厘米。
上述患者被隨機(jī)分為三組:1073名患者首先接受4次(每次間隔21天)多柔比星及環(huán)磷酰胺治療,隨后再接受4次(每次間隔21天)多西他賽治療(AC-T方案組);1074名患者在接受上述治療的基礎(chǔ)上,再接受為期一年的曲妥珠單抗治療(AC-TH方案組);另外1075名患者接受6次(每次間隔21天)多西他賽與卡鉑治療,并在化療開始同期接受一年的曲妥珠單抗治療(TCH方案組)。
該研究的第一次中期(23個月的隨訪)療效分析結(jié)果表明,與AC-T方案組相比,AC-TH方案組的腫瘤復(fù)發(fā)率降低51%;TCH方案組的腫瘤復(fù)發(fā)率降低39%。
3個組均未發(fā)生心臟性死亡事件。AC-T組、AC-TH組和TCH組臨床心力衰竭的發(fā)生率分別為0.19%(2名患者)、1.8%(10名患者)和0.09%(1名患者)。
3個組的中性粒細(xì)胞減少(并發(fā)癥)的發(fā)生率相似(約10%)。有大于5%的患者發(fā)生了其它毒性反應(yīng)。其中,AC-T組和AC-TH組患者有疲勞、惡心、肌痛發(fā)生;TCH組患者有貧血、血小板減少及疲勞發(fā)生。
上述研究結(jié)果表明,以多西他賽為基礎(chǔ)的化療方案聯(lián)合曲妥珠單抗,能有效減低HER2陽性早期乳腺癌患者的腫瘤復(fù)發(fā)率;TCH化療方案與AC-TH方案相比,其心臟毒性顯著減少。
為治療晚期胃癌提供新選擇
今年3月23日,美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)多西他賽聯(lián)合順鉑和5-氟尿嘧啶作為以前未接受過化療的晚期胃癌(包括胃食管交界癌)患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。因此,胃癌成為多西他賽的又一新的適應(yīng)證。季加孚教授介紹了FDA批準(zhǔn)這一方案的主要依據(jù)———Tax325研究的結(jié)果。
Tax325研究是一項大型的國際性III期多中心臨床藥物試驗,有457位以前未接受過化療的晚期胃癌患者隨機(jī)入組該研究。其中,有227位患者接受以多西他賽為基礎(chǔ)的化療方案(多西他賽聯(lián)合順鉑和5-氟尿嘧啶,TCF方案)治療;另外230位患者接受現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)治療方案(順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶,CF方案)治療。
研究結(jié)果顯示,與CF方案組相比,TCF方案組的死亡風(fēng)險下降23%(中位隨訪23個月);TCF方案組患者的中位總生存期顯著延長(9.2個月:8.6個月,p=0.02),危險比為1.29;TCF方案組的至疾病進(jìn)展時間延長了近兩個月(5.6個月:3.7個月,p=0.0004),危險比為1.47。
中性粒細(xì)胞減少是TCF方案組的常見不良反應(yīng),但它是可逆的和易處理的。
季加孚教授指出,TCF方案是FDA十多年來第一次批準(zhǔn)的一種已被證實可延長晚期胃癌患者生存期的治療方案,這為臨床治療晚期胃癌提供了一個新的手段。