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日前,廣州中醫(yī)藥大學(xué)的汪朝暉和該校第一附屬醫(yī)院的冼紹祥、楊忠奇等研究人員在承擔(dān)的一項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目中發(fā)現(xiàn),人參總皂苷(GS)可體外誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)分化為心肌樣細(xì)胞,為將中藥應(yīng)用于細(xì)胞移植領(lǐng)域提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
隨著心肌梗死發(fā)生率逐年增高,如何替代壞死心肌,改善肌原性心衰,是當(dāng)今醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)。目前,為使心梗后心肌修復(fù)成為可能,國(guó)內(nèi)外學(xué)者多采用5-氮胞苷(5-aza)來(lái)誘導(dǎo)MSCs分化成心肌細(xì)胞。人參具有保護(hù)心肌的作用。在本實(shí)驗(yàn)中,研究人員采用人參總皂苷進(jìn)行誘導(dǎo)MSCs向心肌樣細(xì)胞分化的研究,以揭示其治療心肌梗死的細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制。
研究人員取成年大鼠骨髓細(xì)胞,采用密度梯度分離法與貼壁法結(jié)合獲取MSCs,進(jìn)行原代培養(yǎng)和克隆培養(yǎng);采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面抗原CD34和CD44以鑒定該法所獲細(xì)胞是否為MSCs;對(duì)傳至第8代的MSCs進(jìn)行分組誘導(dǎo),分別為Gs組(終末濃度為250毫克/升)、5-aza組(終束濃度為10微摩爾/升)、GS+5-aza組(終末濃度分別為250毫克/升、10微摩爾/升),每組再分3個(gè)亞組,分別對(duì)MSCs進(jìn)行24、48、72小時(shí)誘導(dǎo),并設(shè)空白對(duì)照組;采用共聚焦熒光顯微鏡觀察細(xì)胞數(shù)及陽(yáng)性細(xì)胞數(shù),計(jì)算心肌樣細(xì)胞轉(zhuǎn)化率;采用免疫組化法檢測(cè)分化的心肌樣細(xì)胞的特異性蛋白結(jié)蛋白和肌鈣蛋白,采用逆轉(zhuǎn)錄聚舍酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)誘導(dǎo)前后心肌細(xì)胞特征性基因α-心肌肌球蛋白重鏈和β-心肌肌球蛋白重鏈的表達(dá)。
結(jié)果顯示,分離培養(yǎng)后的細(xì)胞生長(zhǎng)密集,形態(tài)呈紡錘狀,表面抗原鑒定為CD44表達(dá)陽(yáng)性,表明所獲細(xì)胞為MSCs;經(jīng)Gs、5-aza以及Gs+5-aza誘導(dǎo)后,MSCs分化成類心肌細(xì)胞,3組的心肌樣細(xì)胞轉(zhuǎn)化率無(wú)顯著性差異(分別為38%、35%、39%);免疫組化和RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示特異性蛋白結(jié)蛋白和肌鈣蛋白、心肌肌球蛋白重鏈表達(dá)均陽(yáng)性,陽(yáng)性細(xì)胞呈梭形和成纖維細(xì)胞樣形態(tài),表明MSCs在Gs體外誘導(dǎo)下已向心肌樣細(xì)胞轉(zhuǎn)化,并具有心肌樣細(xì)胞的特性。
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日前,廣州中醫(yī)藥大學(xué)的汪朝暉和該校第一附屬醫(yī)院的冼紹祥、楊忠奇等研究人員在承擔(dān)的一項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目中發(fā)現(xiàn),人參總皂苷(GS)可體外誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)分化為心肌樣細(xì)胞,為將中藥應(yīng)用于細(xì)胞移植領(lǐng)域提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
隨著心肌梗死發(fā)生率逐年增高,如何替代壞死心肌,改善肌原性心衰,是當(dāng)今醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)。目前,為使心梗后心肌修復(fù)成為可能,國(guó)內(nèi)外學(xué)者多采用5-氮胞苷(5-aza)來(lái)誘導(dǎo)MSCs分化成心肌細(xì)胞。人參具有保護(hù)心肌的作用。在本實(shí)驗(yàn)中,研究人員采用人參總皂苷進(jìn)行誘導(dǎo)MSCs向心肌樣細(xì)胞分化的研究,以揭示其治療心肌梗死的細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制。
研究人員取成年大鼠骨髓細(xì)胞,采用密度梯度分離法與貼壁法結(jié)合獲取MSCs,進(jìn)行原代培養(yǎng)和克隆培養(yǎng);采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面抗原CD34和CD44以鑒定該法所獲細(xì)胞是否為MSCs;對(duì)傳至第8代的MSCs進(jìn)行分組誘導(dǎo),分別為Gs組(終末濃度為250毫克/升)、5-aza組(終束濃度為10微摩爾/升)、GS+5-aza組(終末濃度分別為250毫克/升、10微摩爾/升),每組再分3個(gè)亞組,分別對(duì)MSCs進(jìn)行24、48、72小時(shí)誘導(dǎo),并設(shè)空白對(duì)照組;采用共聚焦熒光顯微鏡觀察細(xì)胞數(shù)及陽(yáng)性細(xì)胞數(shù),計(jì)算心肌樣細(xì)胞轉(zhuǎn)化率;采用免疫組化法檢測(cè)分化的心肌樣細(xì)胞的特異性蛋白結(jié)蛋白和肌鈣蛋白,采用逆轉(zhuǎn)錄聚舍酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)誘導(dǎo)前后心肌細(xì)胞特征性基因α-心肌肌球蛋白重鏈和β-心肌肌球蛋白重鏈的表達(dá)。
結(jié)果顯示,分離培養(yǎng)后的細(xì)胞生長(zhǎng)密集,形態(tài)呈紡錘狀,表面抗原鑒定為CD44表達(dá)陽(yáng)性,表明所獲細(xì)胞為MSCs;經(jīng)Gs、5-aza以及Gs+5-aza誘導(dǎo)后,MSCs分化成類心肌細(xì)胞,3組的心肌樣細(xì)胞轉(zhuǎn)化率無(wú)顯著性差異(分別為38%、35%、39%);免疫組化和RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示特異性蛋白結(jié)蛋白和肌鈣蛋白、心肌肌球蛋白重鏈表達(dá)均陽(yáng)性,陽(yáng)性細(xì)胞呈梭形和成纖維細(xì)胞樣形態(tài),表明MSCs在Gs體外誘導(dǎo)下已向心肌樣細(xì)胞轉(zhuǎn)化,并具有心肌樣細(xì)胞的特性。