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北京大學(xué)人民醫(yī)院張學(xué)武和栗占國等報(bào)告,采用環(huán)磷酰胺(CTX)小劑量沖擊療法治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE),其療效與CTX大劑量沖擊療法同等,并且CTX小劑量沖擊治療時(shí)感染和月經(jīng)紊亂發(fā)生率低于大劑量沖擊治療。
該研究共納入73例SLE患者,33例被分入小劑量組(400mg/2周),接受6~12次固定劑量CTX(400mg/2周)靜脈沖擊治療,后續(xù)6次每月沖擊治療。40例患者被分入大劑量組(800~1000mg/月),在1年內(nèi)接受8次靜脈CTX沖擊治療(以0.5~1.0g/m2的劑量每月1次沖擊治療共6次,后續(xù)每季度沖擊治療共2次)。所有患者都口服糖皮質(zhì)激素。在隨訪第1年中檢測(cè)血清肌酐和24小時(shí)尿蛋白。
結(jié)果顯示,中位隨訪1年后,小劑量組和大劑量組患者的臨床和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均有顯著改善。小劑量組患者SLE疾病活動(dòng)性指數(shù)(SLEDAI)從13.73降至5.44(P<0.05),大劑量組從14.15降至6.17(P<0.05),但兩組間無差異。小劑量組治療前、治療后6個(gè)月及12個(gè)月的24小時(shí)尿蛋白水平分別為(3.56±1.63)g、(1.37±1.43)g和(0.47±0.56)g(P<0.05),而大劑量組分別為(4.66±2.69)g、(1.66±1.09)g和(0.36±0.45)g(P<0.05),兩組間無差異。
感染和月經(jīng)紊亂的發(fā)生率在小劑量組分別為27.3%和9.1%,大劑量組分別為42.5%和27.5%。白細(xì)胞減少和消化不良發(fā)生率在小劑量組分別為3%和12.1%,大劑量組分別為17.5%和17.5%。
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北京大學(xué)人民醫(yī)院張學(xué)武和栗占國等報(bào)告,采用環(huán)磷酰胺(CTX)小劑量沖擊療法治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE),其療效與CTX大劑量沖擊療法同等,并且CTX小劑量沖擊治療時(shí)感染和月經(jīng)紊亂發(fā)生率低于大劑量沖擊治療。
該研究共納入73例SLE患者,33例被分入小劑量組(400mg/2周),接受6~12次固定劑量CTX(400mg/2周)靜脈沖擊治療,后續(xù)6次每月沖擊治療。40例患者被分入大劑量組(800~1000mg/月),在1年內(nèi)接受8次靜脈CTX沖擊治療(以0.5~1.0g/m2的劑量每月1次沖擊治療共6次,后續(xù)每季度沖擊治療共2次)。所有患者都口服糖皮質(zhì)激素。在隨訪第1年中檢測(cè)血清肌酐和24小時(shí)尿蛋白。
結(jié)果顯示,中位隨訪1年后,小劑量組和大劑量組患者的臨床和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均有顯著改善。小劑量組患者SLE疾病活動(dòng)性指數(shù)(SLEDAI)從13.73降至5.44(P<0.05),大劑量組從14.15降至6.17(P<0.05),但兩組間無差異。小劑量組治療前、治療后6個(gè)月及12個(gè)月的24小時(shí)尿蛋白水平分別為(3.56±1.63)g、(1.37±1.43)g和(0.47±0.56)g(P<0.05),而大劑量組分別為(4.66±2.69)g、(1.66±1.09)g和(0.36±0.45)g(P<0.05),兩組間無差異。
感染和月經(jīng)紊亂的發(fā)生率在小劑量組分別為27.3%和9.1%,大劑量組分別為42.5%和27.5%。白細(xì)胞減少和消化不良發(fā)生率在小劑量組分別為3%和12.1%,大劑量組分別為17.5%和17.5%。