新一代注射用質子泵抑制劑——埃索美拉唑鈉

質子泵抑制劑(PPI)是治療消化性潰瘍、胃食管反流病等酸相關疾病的首選藥物。目前臨床上常用的PPI有奧美拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑、泮托拉唑和埃索美拉唑5種。奧美拉唑作為第一種PPI藥物,其治療酸相關疾病的療效得到了一致認可。埃索美拉唑,商品名耐信(Nexium),是奧美拉唑的單一異構體,即(S)-異構體。由于具有代謝優(yōu)勢,埃索美拉唑較奧美拉唑具有更高的生物利用度和更一致的藥代動力學,使到達質子泵的藥物增加,抑酸效果優(yōu)于其他PPI。

雖然口服埃索美拉唑能獲得良好臨床效果,但是在某些患者,如吞咽困難、嘔吐、急性上消化道出血及外科大手術恢復期患者,口服成為一種不可行的給藥途徑時,靜脈給藥途徑就成為必然的選擇。因此,注射用埃索美拉唑鈉適用于需要使用PPI卻無法口服給藥的患者。

注射用埃索美拉唑鈉的藥代動力學特點

吸收與分布 單次靜脈途徑給予埃索美拉唑40mg,最高血藥濃度(Cmax)隨靜脈滴注速度加快而升高。但是無論滴注速度快慢,血藥濃度—時間曲線下面積(AUC)總是相對恒定的(7.07~7.38μmol/L),提示其生物利用度是一致的。

藥物間相互作用 對于那些吸收過程受胃酸影響的藥物,在埃索美拉唑治療期間,由于胃酸下降,可增加或減少這些藥物的吸收。當埃索美拉唑與經CYP2C19代謝的藥物(如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等)合用時,這些藥物的血漿濃度可能升高,需要適當降低劑量。

注射用埃索美拉唑鈉的藥效動力學特點

作用機制 埃索美拉唑的作用機制與奧美拉唑相同,即在酸性條件下質子化,埃索美拉唑轉變?yōu)榫哂幸种艸+/K+-ATP酶活性的化合物次磺酰胺,迅速與H+/K+-ATP酶上半胱氨酸的巰基結合形成二硫鍵,從而使酶失活,特異性抑制胃壁細胞內的H+/K+-ATP酶活性從而抑制胃酸分泌。

抑酸能力 現(xiàn)有研究表明,重復給藥時,靜脈給予埃索美拉唑與口服埃索美拉唑抑酸效果一致。另外,同一包裝埃索美拉唑鈉可同時用于靜脈注射和靜脈滴注。靜脈注射(3分鐘)和靜脈滴注(30分鐘)40mg埃索美拉唑,連續(xù)10天,兩組胃酸抑制效果一致。在胃食管反流患者中,靜脈或口服埃索美拉唑40mg/d或20mg/d,共10天,雖然靜脈給藥組基礎胃酸分泌(BAO)和胃泌素刺激最大胃酸分泌(MAO)較口服組偏高,但是差異不具顯著性,說明持續(xù)治療10天時,靜脈是口服給藥可接受的替代途徑。

研究表明,注射用埃索美拉唑抑酸能力較其他注射用PPI更快、更有效。Dirk等給予健康志愿者40mg埃索美拉唑或40mg泮托拉唑單一劑量靜脈注射,然后連續(xù)監(jiān)測胃內pH發(fā)現(xiàn),兩組用藥后前6小時pH>4的持續(xù)時間分別為3.4和2.1小時,24小時對應值分別為11.8和7.2小時。而Wilder等的研究表明,在同等劑量下,重復靜脈滴注埃索美拉唑較泮托拉唑抑制胃酸更快、更有效。近來研究也表明,在同等劑量下,靜脈應用埃索美拉唑抑制基礎狀態(tài)和刺激狀態(tài)下胃酸分泌的作用較奧美拉唑更快、更完全。

注射用埃索美拉唑鈉的臨床應用

胃食管反流病 用于治療反流性食管炎和(或)具有嚴重反流癥狀的患者。靜脈應用埃索美拉唑可使糜爛性食管炎的治愈率達到80%,當胃食管反流病患者有吞咽困難、嘔吐、出血等并發(fā)癥時,靜脈給予埃索美拉唑能迅速有效地抑制胃酸分泌,長時間維持胃內pH>4,從而達到良好的治療效果。

上消化道出血 對于非食管靜脈曲張性上消化道出血的處理,通常首先在胃鏡下止血,止血成功后迅速應用藥物提高胃內pH至6以上,以促進血小板凝集和防止血栓溶解,預防再出血。目前公認能迅速提高胃內pH>6以上,以奧美拉唑80mg即刻靜注,繼以8mg/h維持靜脈滴注的抑酸效果較為理想。埃索美拉唑的抑酸作用優(yōu)于奧美拉唑且持續(xù)時間更長,勿庸置疑,其用于治療急性上消化道出血將更為有效且方便。

應激性潰瘍 胃內pH改變與胃黏膜病變密切相關,如能有效控制胃酸分泌和胃腔內酸度,某種程度上就能控制并治愈胃黏膜在應激狀態(tài)時的病理改變?，F(xiàn)有研究表明,靜脈注射奧美拉唑能快速提高胃內pH,有效治療應激性潰瘍。由于埃索美拉唑維持胃內pH>4的時間更長,相信其用于治療應激性潰瘍效果更為顯著。

總之,新一代注射用PPI埃索美拉唑鈉因具有獨特的藥代動力學特點,其抑酸能力較口服埃索美拉唑及其他注射用PPI更快、更有效。對于臨床需要使用PPI卻無法口服給藥的患者,如急性上消化道出血和應激性潰瘍等,注射用埃索美拉唑可提供強效抑酸和全面的保護。