癲癇病因有新說

據(jù)《讀賣新聞》１０日?qǐng)?bào)道，日本理化研究所和美國(guó)加利福尼亞大學(xué)的聯(lián)合研究小組發(fā)現(xiàn)，基因變異導(dǎo)致的細(xì)胞凋亡進(jìn)程不正?？赡苁前d癇發(fā)病的原因。

癲癇是一種疑難疾病，患者會(huì)突然出現(xiàn)肌肉收縮、意識(shí)障礙、摔倒并發(fā)生身體痙攣等病癥。經(jīng)常性反復(fù)發(fā)作是這種疾病的重要特征之一。研究人員在癲癇患者中調(diào)查了８～２０歲發(fā)病的人。這種類型的患者在所有癲癇患者中占７％～９％，并具有家族遺傳性。他們側(cè)重研究患者家族的基因，共調(diào)查了墨西哥和歐美的４４個(gè)患者家族，結(jié)果在墨西哥的６個(gè)家族中發(fā)現(xiàn)一種被稱為“ＥＦＨＣＩ”的基因出現(xiàn)異常。

研究人員發(fā)現(xiàn)，“ＥＦＨＣＩ”基因異常對(duì)人體內(nèi)去除不必要細(xì)胞的機(jī)制——“細(xì)胞凋亡”有阻礙作用。他們認(rèn)為，由于基因變異，在腦成長(zhǎng)過程中，一些應(yīng)該去除的死亡細(xì)胞仍繼續(xù)殘留在一些人的腦中，并構(gòu)成異常的網(wǎng)絡(luò)。這可能與癲癇病發(fā)作有關(guān)。