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日本科學家新發(fā)現一種名為KPC的蛋白質會對癌細胞增殖產生影響,這項成果有望為開發(fā)新型抗癌制劑提供幫助。
據《朝日新聞》報道,科學家們在早先研究中發(fā)現,控制癌細胞增殖的p27蛋白質失去作用,會導致癌細胞不斷增殖,p27主要被一種名為skp2的酶分解而失去作用。但日本九州島大學教授中山敬一利用老鼠進行的實驗顯示,即使沒有skp2,p27也會遭到破壞。中山的進一步研究表明,一種名為KPC的蛋白質也會對p27起破壞作用。
與skp2在癌細胞正在進入增殖周期時發(fā)揮作用不同,KPC在癌細胞從休止向增殖發(fā)展的早期施加影響。從治療癌癥的角度而言,控制KPC更加重要。科學家們在實驗中還培育出了不合成KPC蛋白質的癌細胞,結果未發(fā)現癌細胞增殖現象。
中山說,利用可阻止KPC和p27結合的藥物來控制癌細胞擴散,然后再用其他抗癌制劑殺死癌細胞,有可能為治療癌癥開辟一條新途徑。
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日本科學家新發(fā)現一種名為KPC的蛋白質會對癌細胞增殖產生影響,這項成果有望為開發(fā)新型抗癌制劑提供幫助。
據《朝日新聞》報道,科學家們在早先研究中發(fā)現,控制癌細胞增殖的p27蛋白質失去作用,會導致癌細胞不斷增殖,p27主要被一種名為skp2的酶分解而失去作用。但日本九州島大學教授中山敬一利用老鼠進行的實驗顯示,即使沒有skp2,p27也會遭到破壞。中山的進一步研究表明,一種名為KPC的蛋白質也會對p27起破壞作用。
與skp2在癌細胞正在進入增殖周期時發(fā)揮作用不同,KPC在癌細胞從休止向增殖發(fā)展的早期施加影響。從治療癌癥的角度而言,控制KPC更加重要。科學家們在實驗中還培育出了不合成KPC蛋白質的癌細胞,結果未發(fā)現癌細胞增殖現象。
中山說,利用可阻止KPC和p27結合的藥物來控制癌細胞擴散,然后再用其他抗癌制劑殺死癌細胞,有可能為治療癌癥開辟一條新途徑。