查古籍
本報(bào)訊(記者李天舒)1月2日晚,中國工程院院士鐘南山和廣東省疾病預(yù)防控制中心專家聯(lián)合向記者公布,經(jīng)基因序列測定,廣州去冬確診的SARS疑似病例的SARS冠狀病毒存在變異。
負(fù)責(zé)基因序列測定工作的廣東省疾控中心陳秋霞博士說,根據(jù)世界衛(wèi)生組織和衛(wèi)生部的推薦,SARS冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室的檢測方法主要包括:血清檢測、核酸檢測和病毒分離。核酸檢測主要采用PCR技術(shù),這是一種敏感的檢測技術(shù),只要標(biāo)本中存在極少量的SARS冠狀病毒的基因,通過PCR技術(shù)就可以檢測到。廣東省疾控中心針對廣州SARS疑似病例SARS冠狀病毒的S、M、N基因的檢測,獲得了陽性結(jié)果。
但由于PCR檢測過程中存在假陽性的可能,廣東省疾控中心又對所獲得的基因陽性PCR片段進(jìn)行了序列測定。通過與國際基因文庫公布的80多種SARS冠狀病毒的基因序列進(jìn)行比較,所獲得的S基因3768個(gè)堿基,與已發(fā)表的S基因的同源性為98.8%~99.4%;所獲得的M基因658個(gè)堿基,與已發(fā)表M基因的同源性為99%;所獲得的N基因1068個(gè)堿基,與已發(fā)表N基因的同源性為99%。
鐘南山解釋說,基因測序的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,特別是S基因測序同源性98.8%~99.4%的結(jié)果,說明跟以前國際基因文庫發(fā)現(xiàn)的有不同源的地方,可能是新的、變異的冠狀病毒。這說明病人似乎受到SARS病毒感染,因?yàn)閭魅驹床⒉恢?,同時(shí)患者本身不具有傳染性,需要對樣本進(jìn)行更嚴(yán)格分析,所以遲遲沒做定論。
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本報(bào)訊(記者李天舒)1月2日晚,中國工程院院士鐘南山和廣東省疾病預(yù)防控制中心專家聯(lián)合向記者公布,經(jīng)基因序列測定,廣州去冬確診的SARS疑似病例的SARS冠狀病毒存在變異。
負(fù)責(zé)基因序列測定工作的廣東省疾控中心陳秋霞博士說,根據(jù)世界衛(wèi)生組織和衛(wèi)生部的推薦,SARS冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室的檢測方法主要包括:血清檢測、核酸檢測和病毒分離。核酸檢測主要采用PCR技術(shù),這是一種敏感的檢測技術(shù),只要標(biāo)本中存在極少量的SARS冠狀病毒的基因,通過PCR技術(shù)就可以檢測到。廣東省疾控中心針對廣州SARS疑似病例SARS冠狀病毒的S、M、N基因的檢測,獲得了陽性結(jié)果。
但由于PCR檢測過程中存在假陽性的可能,廣東省疾控中心又對所獲得的基因陽性PCR片段進(jìn)行了序列測定。通過與國際基因文庫公布的80多種SARS冠狀病毒的基因序列進(jìn)行比較,所獲得的S基因3768個(gè)堿基,與已發(fā)表的S基因的同源性為98.8%~99.4%;所獲得的M基因658個(gè)堿基,與已發(fā)表M基因的同源性為99%;所獲得的N基因1068個(gè)堿基,與已發(fā)表N基因的同源性為99%。
鐘南山解釋說,基因測序的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,特別是S基因測序同源性98.8%~99.4%的結(jié)果,說明跟以前國際基因文庫發(fā)現(xiàn)的有不同源的地方,可能是新的、變異的冠狀病毒。這說明病人似乎受到SARS病毒感染,因?yàn)閭魅驹床⒉恢?,同時(shí)患者本身不具有傳染性,需要對樣本進(jìn)行更嚴(yán)格分析,所以遲遲沒做定論。