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本報(bào)訊(記者陳漢橋)大連醫(yī)科大學(xué)第一臨床學(xué)院進(jìn)行的一項(xiàng)中醫(yī)外科學(xué)與基因組學(xué)相結(jié)合研究治療梗阻性黃疸的課題,日前取得重要進(jìn)展。
梗阻性黃疸是以膽道梗阻為基本病理變化,引起全身各系統(tǒng)發(fā)生一系列病理生理改變的癥候群,可引起肝臟功能的嚴(yán)重?fù)p害,是臨床病人死亡率較高的直接原因。
該課題組已成功構(gòu)建超氧化物歧化酶基因和逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)合體,也已成功培養(yǎng)了人肝細(xì)胞,為實(shí)施轉(zhuǎn)基因治療提供了各種有利條件。他們還將通過逆轉(zhuǎn)錄病毒載體介導(dǎo)超氧化物歧化酶基因轉(zhuǎn)染人肝細(xì)胞,并聯(lián)合中藥黃芪來觀察超氧化物歧化酶過表達(dá)對(duì)梗阻性黃疸肝細(xì)胞損傷的保護(hù)作用,通過細(xì)胞壞死及細(xì)胞凋亡等檢測(cè),探討超氧化物歧化酶對(duì)肝細(xì)胞生長(zhǎng)與凋亡的影響,深入研究超氧化物歧化酶保護(hù)作用機(jī)理及中藥黃芪的作用機(jī)制,為臨床治療梗阻性黃疸肝細(xì)胞損害提供有效的手段和方法。
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本報(bào)訊(記者陳漢橋)大連醫(yī)科大學(xué)第一臨床學(xué)院進(jìn)行的一項(xiàng)中醫(yī)外科學(xué)與基因組學(xué)相結(jié)合研究治療梗阻性黃疸的課題,日前取得重要進(jìn)展。
梗阻性黃疸是以膽道梗阻為基本病理變化,引起全身各系統(tǒng)發(fā)生一系列病理生理改變的癥候群,可引起肝臟功能的嚴(yán)重?fù)p害,是臨床病人死亡率較高的直接原因。
該課題組已成功構(gòu)建超氧化物歧化酶基因和逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)合體,也已成功培養(yǎng)了人肝細(xì)胞,為實(shí)施轉(zhuǎn)基因治療提供了各種有利條件。他們還將通過逆轉(zhuǎn)錄病毒載體介導(dǎo)超氧化物歧化酶基因轉(zhuǎn)染人肝細(xì)胞,并聯(lián)合中藥黃芪來觀察超氧化物歧化酶過表達(dá)對(duì)梗阻性黃疸肝細(xì)胞損傷的保護(hù)作用,通過細(xì)胞壞死及細(xì)胞凋亡等檢測(cè),探討超氧化物歧化酶對(duì)肝細(xì)胞生長(zhǎng)與凋亡的影響,深入研究超氧化物歧化酶保護(hù)作用機(jī)理及中藥黃芪的作用機(jī)制,為臨床治療梗阻性黃疸肝細(xì)胞損害提供有效的手段和方法。