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據(jù)最新研究證實,人類三分之一的慢性腎臟疾病與腎臟的發(fā)育紊亂有關(guān)。近日,美國加州大學(xué)圣迭戈分校的Robert Stuart教授及其同事運用基因芯片對大鼠體內(nèi)的8,740個基因進行了活性分析,希望能從中篩選出與腎臟發(fā)育相關(guān)的基因。
在實驗過程中,科學(xué)家們分別對第13、15、17、19天的大鼠胚胎和剛出生、一周大以及成年的大鼠進行了基因活性分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在大鼠腎臟發(fā)育的過程中,總共有873個基因出現(xiàn)表達(dá)上調(diào)。
該項研究成果發(fā)表在最新一期的《美國國家科學(xué)院學(xué)報》雜志上。
這些腎臟發(fā)育相關(guān)基因按其不同的功能可分為5類。其中那些控制著蛋白質(zhì)和RNA的合成、加工以及DNA復(fù)制的基因調(diào)控著腎臟發(fā)育的最初階段。由于該階段腎臟要完成的唯一任務(wù)就是不斷地生長,所以科學(xué)家們認(rèn)為此類基因的主要功能就是進行細(xì)胞增殖。
第二類基因是在腎臟發(fā)育的中期大量表達(dá)的。它們能夠合成大量結(jié)構(gòu)蛋白,從而形成了腎臟的最終骨架。
在大鼠胚胎即將娩出的時候,第三類基因開始表達(dá)了。Stuart教授研究發(fā)現(xiàn),這類能夠編碼產(chǎn)生反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子RNA的基因其實是一種病毒基因,這種病毒基因在千百萬年的演化過程中逐漸整合到了大鼠的基因組里。至于這類基因是如何被激活的,以及它們有些什么功能,Stuart教授的研究小組目前對此還一無所知。他們只是猜測這些基因可能和大鼠出生時的應(yīng)激反應(yīng)有關(guān)。
第四類基因表達(dá)于大鼠出生后。它們的編碼產(chǎn)物是一種能量合成蛋白,后者數(shù)量的多少將直接影響到日后大鼠的腎臟行正常使其生理功能(排出各種代謝產(chǎn)物、多余的水份等)時所需的能量供應(yīng)。
第五類基因編碼產(chǎn)生一種轉(zhuǎn)運蛋白,主要負(fù)責(zé)尿素、鈉鉀離子、水分子等在細(xì)胞間的轉(zhuǎn)運。
研究人員希望通過對腎臟發(fā)育的研究能最終在實驗室開發(fā)出人工腎臟。
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據(jù)最新研究證實,人類三分之一的慢性腎臟疾病與腎臟的發(fā)育紊亂有關(guān)。近日,美國加州大學(xué)圣迭戈分校的Robert Stuart教授及其同事運用基因芯片對大鼠體內(nèi)的8,740個基因進行了活性分析,希望能從中篩選出與腎臟發(fā)育相關(guān)的基因。
在實驗過程中,科學(xué)家們分別對第13、15、17、19天的大鼠胚胎和剛出生、一周大以及成年的大鼠進行了基因活性分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在大鼠腎臟發(fā)育的過程中,總共有873個基因出現(xiàn)表達(dá)上調(diào)。
該項研究成果發(fā)表在最新一期的《美國國家科學(xué)院學(xué)報》雜志上。
這些腎臟發(fā)育相關(guān)基因按其不同的功能可分為5類。其中那些控制著蛋白質(zhì)和RNA的合成、加工以及DNA復(fù)制的基因調(diào)控著腎臟發(fā)育的最初階段。由于該階段腎臟要完成的唯一任務(wù)就是不斷地生長,所以科學(xué)家們認(rèn)為此類基因的主要功能就是進行細(xì)胞增殖。
第二類基因是在腎臟發(fā)育的中期大量表達(dá)的。它們能夠合成大量結(jié)構(gòu)蛋白,從而形成了腎臟的最終骨架。
在大鼠胚胎即將娩出的時候,第三類基因開始表達(dá)了。Stuart教授研究發(fā)現(xiàn),這類能夠編碼產(chǎn)生反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子RNA的基因其實是一種病毒基因,這種病毒基因在千百萬年的演化過程中逐漸整合到了大鼠的基因組里。至于這類基因是如何被激活的,以及它們有些什么功能,Stuart教授的研究小組目前對此還一無所知。他們只是猜測這些基因可能和大鼠出生時的應(yīng)激反應(yīng)有關(guān)。
第四類基因表達(dá)于大鼠出生后。它們的編碼產(chǎn)物是一種能量合成蛋白,后者數(shù)量的多少將直接影響到日后大鼠的腎臟行正常使其生理功能(排出各種代謝產(chǎn)物、多余的水份等)時所需的能量供應(yīng)。
第五類基因編碼產(chǎn)生一種轉(zhuǎn)運蛋白,主要負(fù)責(zé)尿素、鈉鉀離子、水分子等在細(xì)胞間的轉(zhuǎn)運。
研究人員希望通過對腎臟發(fā)育的研究能最終在實驗室開發(fā)出人工腎臟。