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據(jù)美國科研人員報道,過氧化物酶體增生物激活受體(PPAR)有望成為治療腎小球腎炎、腎小球硬化和糖尿病腎病等疾病的新靶點。
田納西Vanderbilt大學醫(yī)學院的YouFei Guan博士及其同事指出,PPARs是配體依賴的轉(zhuǎn)錄因子中的核激素受體超家族中的一組成員,它在許多細胞過程的轉(zhuǎn)錄控制中起重要的作用,包括脂代謝、糖的自身穩(wěn)定、細胞周期循環(huán)、細胞分化、炎癥和細胞外基質(zhì)的重塑。
研究人員稱,目前三種PPAR的異構(gòu)體(PPARa、PPARb和PPARg)已被克隆,而且,包括腎臟在內(nèi)的多種組織均可表達PPAR。PPARa主要調(diào)節(jié)脂代謝和調(diào)節(jié)炎癥反應,是降脂藥苯氧乙酸類(苯扎貝特和氯貝特)的分子靶點;PPARb參與胚胎的發(fā)育、植入和骨形成;PPARg是脂肪形成中的關(guān)鍵因子,而且在胰島素敏感性、細胞周期調(diào)節(jié)和細胞分化中起重要作用??固悄虿∷幬飔hiazolidinediones(包括曲格列酮和rosiglitazone)是PPARg的特異性配體。這些藥物的胰島素敏感性和降低血糖作用與其相互作用有關(guān)。
研究人員指出,腎臟可不同程度地表達所有三種PPAR異構(gòu)體:PPARa主要在近曲小管和髓質(zhì)升支粗段表達;PPARg在髓質(zhì)集合管、腎盂泌尿道上皮和腎小球系膜細胞表達;PPARb在腎單位的所有節(jié)段以低水平表達。
Guan博士認為,PPAR的激動劑和拮抗劑有望成為治療腎臟(包括腎小球腎炎、腎小球硬化和糖尿病腎病)的新型治療手段。
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據(jù)美國科研人員報道,過氧化物酶體增生物激活受體(PPAR)有望成為治療腎小球腎炎、腎小球硬化和糖尿病腎病等疾病的新靶點。
田納西Vanderbilt大學醫(yī)學院的YouFei Guan博士及其同事指出,PPARs是配體依賴的轉(zhuǎn)錄因子中的核激素受體超家族中的一組成員,它在許多細胞過程的轉(zhuǎn)錄控制中起重要的作用,包括脂代謝、糖的自身穩(wěn)定、細胞周期循環(huán)、細胞分化、炎癥和細胞外基質(zhì)的重塑。
研究人員稱,目前三種PPAR的異構(gòu)體(PPARa、PPARb和PPARg)已被克隆,而且,包括腎臟在內(nèi)的多種組織均可表達PPAR。PPARa主要調(diào)節(jié)脂代謝和調(diào)節(jié)炎癥反應,是降脂藥苯氧乙酸類(苯扎貝特和氯貝特)的分子靶點;PPARb參與胚胎的發(fā)育、植入和骨形成;PPARg是脂肪形成中的關(guān)鍵因子,而且在胰島素敏感性、細胞周期調(diào)節(jié)和細胞分化中起重要作用??固悄虿∷幬飔hiazolidinediones(包括曲格列酮和rosiglitazone)是PPARg的特異性配體。這些藥物的胰島素敏感性和降低血糖作用與其相互作用有關(guān)。
研究人員指出,腎臟可不同程度地表達所有三種PPAR異構(gòu)體:PPARa主要在近曲小管和髓質(zhì)升支粗段表達;PPARg在髓質(zhì)集合管、腎盂泌尿道上皮和腎小球系膜細胞表達;PPARb在腎單位的所有節(jié)段以低水平表達。
Guan博士認為,PPAR的激動劑和拮抗劑有望成為治療腎臟(包括腎小球腎炎、腎小球硬化和糖尿病腎病)的新型治療手段。