苦杏仁藥材質(zhì)量控制需加強(qiáng)

由沈陽(yáng)藥科大學(xué)和日本北海道藥科大學(xué)聯(lián)合進(jìn)行的研究結(jié)果顯示，有必要增訂苦杏仁的常規(guī)理化試驗(yàn)項(xiàng)目，以加強(qiáng)其綜合質(zhì)量控制。

科研人員用HPLC法測(cè)定了苦杏仁藥材14市售樣品、不同年度貯存品及自制炮制品中苦杏仁苷含量，考察了市售藥材的常規(guī)理化試驗(yàn)項(xiàng)目。結(jié)果表明，市售藥材生品的苦杏仁苷含量與炮制品間差異明顯，且去皮品中含量低于《藥典》標(biāo)準(zhǔn)。市售藥材的常規(guī)試驗(yàn)項(xiàng)目測(cè)定結(jié)果表明，各種炮制品間的苦杏仁苷含量差異較大。

進(jìn)行此項(xiàng)研究的胡爽碩士介紹說(shuō)，中藥材作為復(fù)方制劑的原料，其自身質(zhì)量穩(wěn)定性十分重要。在研究中還發(fā)現(xiàn)，帶皮苦杏仁中苦杏仁苷的含量在《藥典》規(guī)定的3.0％以上，而去皮藥材低于《藥典》標(biāo)準(zhǔn)。提示水煮去皮加工過(guò)程是造成苦杏仁藥材中苦杏仁苷含量降低的主要因素。此外，市售苦杏仁去皮藥材的酸不溶性灰分明顯高于帶皮藥材，表明當(dāng)前市售品在炮制加工過(guò)程中存在污染因素，從而影響藥材的潔凈度。同時(shí)，苦杏仁干燥失重為2.5％～4.8％。因其油脂含量高，溫濕條件下易引起酸敗，也增加了苦杏仁苷分解的可能，因而需要在該藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定其干燥失重限度。

經(jīng)過(guò)以上研究分析，研究人員認(rèn)為，炮制加工過(guò)程是影響苦杏仁藥材質(zhì)量的關(guān)鍵因素，因此有必要嚴(yán)格其炮制工藝規(guī)范，加強(qiáng)市售品質(zhì)量綜合監(jiān)控，以保證苦杏仁藥材質(zhì)量的穩(wěn)定性。