《醫(yī)院藥學(xué)》 三、法律監(jiān)督

建國(guó)以來，我國(guó)政府在社會(huì)主義建設(shè)的不同時(shí)期先后頒布了有關(guān)藥品管理的法規(guī)和條例，對(duì)促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥發(fā)展起了保證作用?，F(xiàn)把正在貫徹執(zhí)行的與醫(yī)療單位西藥劑管理工作有關(guān)的主要幾項(xiàng)摘列出來，供從事西藥制劑工作人員參閱，遵照?qǐng)?zhí)行。自覺接受有關(guān)藥品法律監(jiān)督，對(duì)于保證醫(yī)院藥學(xué)工作質(zhì)量、藥品質(zhì)量有著極為重要意義。

（一）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（簡(jiǎn)稱《藥品管理法》）經(jīng)全國(guó)人大常委會(huì)第六屆第七次會(huì)議通過，中華人民共和國(guó)主席令1984年第18號(hào)令公布，1985年7月1日起施行。這是我國(guó)歷史上國(guó)家頒布的第一部藥政法規(guī)，是藥政管理工作的一個(gè)重要立法，其制定的目的是要把我黨和國(guó)家有關(guān)藥品監(jiān)督方針政策和原則用國(guó)家法律的形式確定下來，把藥品的質(zhì)量置于國(guó)家和廣大人民群眾的嚴(yán)格監(jiān)督之下，保證藥品質(zhì)量，幸藥品療效，保障人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康。全文共11章60條。各章標(biāo)題為：第一章總則；第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理；第三章藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的管理；第四章醫(yī)療單位的藥劑管理；第五章藥品的管理；第六章藥品的包裝和分裝；第七章特殊管理的藥品；第八章藥品的商?

■［此處缺少一些內(nèi)容］■

（四）《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》由國(guó)務(wù)院1988年第23號(hào)令發(fā)布施行。是根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，為了加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡和事故的發(fā)生而制定的管理辦法。全文共14條。

（五）《精神藥品管理辦法》由國(guó)務(wù)院1988年第23號(hào)令發(fā)布施行是根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，為了加強(qiáng)精神藥品的管理而制定的。全文共8章28條。各章標(biāo)題為：第一章總則；第二章精神藥品的生產(chǎn)；第三章精神藥品的供應(yīng)；第四章精神藥品的運(yùn)輸；第五章精神藥品的使用；第六章精神藥品的進(jìn)出口；第八章附則。

（六）《放射性藥品管理辦法》國(guó)務(wù)院1989年第25號(hào)令發(fā)布施行。是根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，為了加強(qiáng)放射性藥品的管理而制定的。全文共7章31條。各章標(biāo)題為：第一章總則；第二章放射性新藥的研制、臨床研究和審批；第三章放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和進(jìn)出口；第四章放射性藥品的包裝和運(yùn)輸；第五章放射性藥品的使用；第六章放射性藥品標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)；第七章附則。

（七）《醫(yī)院藥劑管理辦法》國(guó)務(wù)院1989年3月頒布執(zhí)行。。是根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)院藥劑工作的管理而制定的。全文共9章32條。各章標(biāo)題為：第一章總則；第二章醫(yī)院藥事管理委員會(huì)；第三章藥劑科的組織與任務(wù)；第四章調(diào)劑與制劑；第五章藥劑的檢驗(yàn)；第六章藥品的儲(chǔ)存與供應(yīng)；第七章醫(yī)院藥劑科學(xué)研究；第八章藥學(xué)人員的培養(yǎng)與提高；第九章附則。

（八）《全國(guó)醫(yī)院工作條例、醫(yī)院工作制度與醫(yī)院工作人員職責(zé)》是衛(wèi)生部1982年頒發(fā)的條例?！夺t(yī)院工作人員職責(zé)》中明確規(guī)定了醫(yī)院各級(jí)工作人員職責(zé)范圍，其中包括了藥劑科人員的職責(zé)范圍，以加強(qiáng)各級(jí)工作人員的責(zé)任心，實(shí)行崗位責(zé)任制，共同做好醫(yī)院工作。